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3,5-Dichlor-2,6-dimorpholino-4-nitro-pyridin | 20928-51-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-Dichlor-2,6-dimorpholino-4-nitro-pyridin
英文别名
4,4'-(3,5-dichloro-4-nitro-pyridine-2,6-diyl)-bis-morpholine;4-(3,5-dichloro-6-morpholin-4-yl-4-nitropyridin-2-yl)morpholine
3,5-Dichlor-2,6-dimorpholino-4-nitro-pyridin化学式
CAS
20928-51-2
化学式
C13H16Cl2N4O4
mdl
——
分子量
363.2
InChiKey
DHBAUUJJBYVQNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉4-nitro-tetrachloropyridine 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3,5,6-Trichlor-2,4-dimorpholinopyridin 、 3,5-Dichlor-2,6-dimorpholino-4-nitro-pyridin
    参考文献:
    名称:
    多氯芳族化合物。第四部分 2-和4- N-烷基氨基四氯吡啶的氧化和四氯硝基吡啶的亲核取代
    摘要:
    描述了五氯吡啶及其1-氧化物与各种伯胺的反应。用过氧三氟乙酸将所得的2-和4 - N-烷基氨基衍生物氧化,得到提出其机理的亚硝基,硝基和氨基化合物。发现2-和4-硝基四氯吡啶遭受硝基的亲核取代。讨论了这些硝基化合物在生产难以接近的2-或4-取代的四氯吡啶(例如4-吗啉代化合物)中的合成用途。
    DOI:
    10.1039/j39680002844
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