3β-acetoxy-17-<5R-(3,5-dimethyl-2-isoxazolin-5-yl)>androst-5-ene | 131303-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17-<5R-(3,5-dimethyl-2-isoxazolin-5-yl)>androst-5-ene
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(5R)-3,5-dimethyl-4H-1,2-oxazol-5-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 131303-72-5
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₃
• 分子量: 413.601
• InChiKey: SPBHJSFCRYITIF-PPWIVZTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17-<5R-(3,5-dimethyl-2-isoxazolin-5-yl)>androst-5-ene 在 dimsyl sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-{(E)-3-[(E)-hydroxyimino]-1-methyl-but-1-enyl}-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya, R. P.; Baranovskii, A. V.; Khripach, V. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 7, p. 973 - 977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-acetaldoxime 、 3β-Acetoxy-20-methylene-5-pregnene 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 3β-acetoxy-17-<5R-(3,5-dimethyl-2-isoxazolin-5-yl)>androst-5-ene 、 3β-acetoxy-17-<5S-(3,5-dimethyl-2-isoxazolin-5-yl)>androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Baranovskii, A. V.; Litvinovskaya, R.P.; Khripach, V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1101 - 1105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARANOVSKIJ, A. V.;LITVINOVSKAYA, R. P.;XRIPACH, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1274-1278
  作者：BARANOVSKIJ, A. V.、LITVINOVSKAYA, R. P.、XRIPACH, V. A.

  DOI：——

  日期：——