2,3,4,6-Tetramethoxy-biphenyl | 93006-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetramethoxy-biphenyl
• 英文别名: 1,2,3,5-Tetramethoxy-4-phenylbenzene；1,2,3,5-tetramethoxy-4-phenylbenzene
• CAS: 93006-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: GHEYMZFSBJYLKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.7-91.9 °C(Solvent: Hexane ; Chloroform)
• 沸点：
  338.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetramethoxy-biphenyl 在 silver(II) oxide 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到3,5-dimethoxy-2-phenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化（2,3,4,6-四甲氧基苯基）硼酸交叉偶联的2-芳基和2-杂芳基-3,5-二甲氧基-1,4-苯醌的合成

  摘要：

  通过（2,3,4,6-四甲氧基苯基）硼的交叉偶联合成了一系列2-芳基和2-杂芳基取代的3,5-二甲氧基-1,4-苯醌（化合物27 – 36）。酸（2）与在[钯的存在下的芳族溴化物或碘化物0（PH 3）4 ]和Na 2 CO 3，接着将得到的二芳基的的AgO促进的氧化化合物17 - 26。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490162
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-phenyl-1,4-benzoquinone 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,4,6-Tetramethoxy-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  1013. 2-苯基-1,4-苯醌及其5-甲氧基衍生物的噻吩乙酰化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005311

文献信息

• 1013. Thiele acetylation of 2-phenyl-1,4-benzoquinone and its 5-methoxy-derivative
  作者：J. M. Blatchly、J. F. W. McOmie

  DOI：10.1039/jr9630005311

  日期：——
• Synthesis of 2-Aryl- and 2-Heteroaryl-3,5-dimethoxy-1,4-benzoquinones Involving Pd-Catalyzed Cross-Coupling of (2,3,4,6-Tetramethoxyphenyl)boronic Acid
  作者：Enio José Leão Lana、Fernando Carazza、Rosilene Aparacida de Oliveira

  DOI：10.1002/hlca.200490162

  日期：2004.7

  A series of 2-aryl- and 2-heteroaryl-substituted 3,5-dimethoxy-1,4-benzoquinones (compounds 27–36) have been synthesized by cross-coupling of (2,3,4,6-tetramethoxyphenyl)boronic acid (2) with aromatic bromides or iodides in the presence of [Pd0(Ph3)4] and Na2CO3, followed by AgO-promoted oxidation of the resulting biaryl compounds 17–26.

  通过（2,3,4,6-四甲氧基苯基）硼的交叉偶联合成了一系列2-芳基和2-杂芳基取代的3,5-二甲氧基-1,4-苯醌（化合物27 – 36）。酸（2）与在[钯的存在下的芳族溴化物或碘化物0（PH 3）4 ]和Na 2 CO 3，接着将得到的二芳基的的AgO促进的氧化化合物17 - 26。