1,3-Dimethyl-3H-pyrazolo<3,4-c>isochinolin-5(4H)-on | 69125-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-3H-pyrazolo<3,4-c>isochinolin-5(4H)-on
• 英文别名: 1,3-dimethyl-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5(4H)-one；1,3-dimethyl-3,4-dihydro-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-one；1,3-dimethyl-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5(4H)-one；1,3-dimethyl-4H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-one
• CAS: 69125-20-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: QBEHMJNFGVRBAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-3H-pyrazolo<3,4-c>isochinolin-5(4H)-on 、 sodium;hydride 、 氯甲基甲基醚 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 1,3-dimethyl-5-methoxymethoxy-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline (10.6 g)的产率得到1,3-dimethyl-5-methoxymethoxy-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式(I)或(II)表示的异喹啉化合物，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水加合物，其水合物和其溶剂化物，以及一种含有该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应引起的疾病的药剂，以及一种含有该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物对于预防和/或治疗脑梗死非常有用，特别是对于预防和/或治疗急性脑梗死。

  公开号：

  US20060094743A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1,3-dimethyl-4-phenyl-3H-pyrazole 、 异氰酸苯酯 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 1,3-Dimethyl-3H-pyrazolo<3,4-c>isochinolin-5(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  Fused isoquinoline derivatives

  摘要：

  通用公式为##STR1##的融合异喹啉衍生物，其中：A是从组##STR2##中选择的二价基团，其中R.sub.3和R.sub.4分别独立表示氢、烷基、烯基、环烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基-烷基，或者与相邻的双键一起表示含有5至8个碳原子的环烷烯或芳香核；R.sub.5表示氢、羟基、烷基、烯基、环烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或环烷基-烷基；Y是.dbd.O、.dbd.S或.dbd.NH；X是--O--、--S--或--NR.sub.6--，其中R.sub.6表示氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或环烷基-烷基；R.sub.1和R.sub.2分别独立表示氢、烷基、苯基、环烷基、烷氧基、烯基氧基、亚甲二氧基、环烷氧基、卤素或二烷基氨基，或者与苯环的相邻碳原子一起形成含有5或6个碳原子的环烷烯基团或融合在苯环上的芳香核。这些化合物基本上是通过化合物的热环化制备的##STR3##其中A、X、Y、R.sub.1和R.sub.2的含义与前述相同，但R.sub.1和R.sub.2不能同时占据邻位，B表示氢，R表示--OR.sub.7或--NR.sub.8 R.sub.9基团，其中R.sub.7是烷基、芳基或芳基烷基，R.sub.8和R.sub.9各自独立表示氢、烷基、芳基、芳基烷基，或者与相邻的氮原子一起表示含有5或6个原子的杂环饱和基团，其可能包含进一步选择的氧和氮杂原子，或者符号B和R一起代表相邻碳原子和氮原子之间的进一步键。

  公开号：

  US04113731A1

文献信息

• Treatment of psychic disorders and inflammation with fused isoquinolines
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04232017A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  New tricyclic ortho-fused heterocyclic compounds of formula ##STR1## wherein A is the group ##STR2## or the group ##STR3## in which R represents hydrogen, (C.sub.1-4)alkyl, phenyl or tolyl and R.sub.1 and may be (C.sub.1-4)alkyl, phenyl or tolyl, R.sub.2 is selected from (C.sub.1-4)alkyl, (C.sub.2-4)alkanoylmethyl, carbo(C.sub.1-3)alkoxymethyl, hydroxy(C.sub.2-4)alkyl, halo(C.sub.2-4)alkyl and a group ##STR4## wherein R.sub.3 is an alkylene group from 2 to 4 carbon atoms and R.sub.4 and R.sub.5 independently represent hydrogen or (C.sub.1-4)alkyl or, taken together with the nitrogen atom, a fully hydrogenated 5 or 6 membered heterocyclic radical which may contain a further heteroatom selected from O, N and S and be optionally substituted by a (C.sub.1-4)alkyl or phenyl group, or R.sub.2 may represent, nil the dotted lines x and y may represent nil or additional bonds; with the proviso that, when the symbol R.sub.2 linked to the oxygen atom is different from nil, x is an additional bond and y and the other symbol R.sub.2 represent nil; with the further proviso that, when the symbol R.sub.2 linked to the nitrogen atom is different from nil, y is an additional bond and x and the other symbol R.sub.2 represent nil; and salts therewith of pharmaceutically acceptable acids. The compounds possess antiinflammatory, CNS-depressent and anti-anxiety utility.

  新的三环正交融合杂环化合物的化学式为 ##STR1## 其中A是基团 ##STR2## 或基团 ##STR3## ，其中R代表氢、(C.sub.1-4)烷基、苯基或甲苯基，R.sub.1和R.sub.2可以是(C.sub.1-4)烷基、苯基或甲苯基，R.sub.2选自(C.sub.1-4)烷基、(C.sub.2-4)酰甲基、羧基(C.sub.1-3)烷氧基甲基、羟基(C.sub.2-4)烷基、卤代(C.sub.2-4)烷基和基团 ##STR4## 其中R.sub.3是2到4个碳原子的烷基，R.sub.4和R.sub.5独立地表示氢或(C.sub.1-4)烷基，或与氮原子一起取代完全氢化的5或6成员杂环基团，该杂环基团可以包含进一步的杂原子，选择自O、N和S，并且可以选择性地被(C.sub.1-4)烷基或苯基取代，或R.sub.2可以表示，nil表示点线，x和y可以表示nil或额外的键；但是，当与氧原子连接的符号R.sub.2与nil不同时，x是额外的键，y和另一个符号R.sub.2表示nil；进一步的限定是，当与氮原子连接的符号R.sub.2与nil不同时，y是额外的键，x和另一个符号R.sub.2表示nil；以及与药学上可接受的酸盐一起的盐。这些化合物具有抗炎、中枢神经系统抑制和抗焦虑的用途。
• Pyrazolo (3,4-c) and thiazolo (5,4-c) isoquinolines, methods for preparing them, these compounds for use as antiinflammatory, CNS-depressant and anti-anxiety agents and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：EP0005745A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  New tricyclic ortho-fused heterocyclic compounds of formula wherein A is the group R or the group N in which R represents hydrogen, (C1-4) alkyl, phenyl or tolyl and R, may be (C1-4) alkyl, phenyl or tolyl, R2 is selected from (C1-4) alkyl, (C2-4) alkanoylmethyl, carbo- (C1-3) alkoxymethyl, hydroxy (C2-4) alkyl, halo (C2.4) alkyl and a group wherein R3 is an alkylene group from 2 to 4 carbon atoms and R. and Rs independently represent hydrogen or (C1-4) alkyl or, taken together with the nitrogen atom, a fully hydrogenated 5 or 6 membered heterocyclic radical which may contain a further heteroatom selected from 0, N and S and be optionally substituted by a (C1-4) alkyl or phenyl group, or R2 may represent nil, the dotted lines x and y may represent nil or additional bonds; with the proviso that, when the symbol R2 linked to the oxygen atom is different from nil, x is an additional bond and y and the other symbol R2 represent nil; with the further proviso that. when the symbol R2 linked to the nitrogen atom is different from nil, y is an additional bond and x and the other symbol R2, represent nil; and salts therewith of pharmaceutically acceptable acids. The compounds possess antiinflammatory CNS-depressant and anti-anxiety utility.

  式中的新三环正交融合杂环化合物 其中 A 是基团 R 或基团 N 其中 R 代表氢、(C1-4)烷基、苯基或甲苯基，R 可以是(C1-4)烷基、苯基或甲苯基，R2 选自(C1-4)烷基、(C2-4)烷酰甲基、羧基(C1-3)烷氧基甲基、羟基(C2-4)烷基、卤代(C2.4)烷基和一个基团 其中 R3 是 2 至 4 个碳原子的亚烷基，R.和 Rs 独立地代表氢或 (C1-4) 烷基，或与氮原子一起代表完全氢化的 5 或 6 位杂环基，该杂环基可包含选自 0、N 和 S 的另一个杂原子，并可选择被 (C1-4) 烷基或苯基取代，或 R2 可代表无，虚线 x 和 y 可代表无或附加键；附带条件是，当与氧原子相连的符号 R2 不同于 "无 "时，x 代表附加键，y 和另一个符号 R2 代表 "无"；进一步的附带条件是。当与氮原子相连的符号 R2 与 "无 "不同时，y 是附加键，x 和另一个符号 R2 代表 "无"；以及药学上可接受的酸的盐。这些化合物具有抗炎、中枢神经系统抑制和抗焦虑的作用。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1566380B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• US4113731A
  申请人：——

  公开号：US4113731A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4232017A
  申请人：——

  公开号：US4232017A

  公开（公告）日：1980-11-04