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4-(2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)hepta-1,2-dien-6-yn-4-ol | 1210782-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)hepta-1,2-dien-6-yn-4-ol
英文别名
——
4-(2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)hepta-1,2-dien-6-yn-4-ol化学式
CAS
1210782-43-6
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
NBTHCDWJFZQPQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    33.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-(5-methylfuran-2-yl)propanoateallenylmagnesium bromide乙醚 为溶剂, 以44%的产率得到4-[2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl]hepta-1,6-diyn-4-ol
    参考文献:
    名称:
    金催化:在苯酚合成中使用非对映异构的同炔丙基醇进行高效的1,3-诱导
    摘要:
    制备具有非对映异构炔基的呋喃,然后在金催化的反应中将其转化为芳基酚。在所有情况下,都观察到高度非对映选择性反应。1,3诱导的立体化学结果可以通过两个独立的晶体结构分析来确定,显示苯并芳香化的环己烯环上两个烷基取代基的顺式排列。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900402
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