(1R,3S)-1-Phenyl-2-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester | 870106-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1R,3S)-1-Phenyl-2-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 870106-21-1
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 442.582
• InChiKey: YCZRUQQZTAZGTI-AZGAKELHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1-Phenyl-2-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1R,3S)-1-Phenyl-2-vinyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应实现橘皮碱的全合成

  摘要：

  描述了3,5-二取代的2-硫烯的合成，以及它们参与Pictet-Spengler反应以产生橘皮苷的前体的过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.058
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,3S)-1-Phenyl-2-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应实现橘皮碱的全合成

  摘要：

  描述了3,5-二取代的2-硫烯的合成，以及它们参与Pictet-Spengler反应以产生橘皮苷的前体的过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.058