methyl N-((2,2-dimethyl-hex-5-en-1-yloxycarbonyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-(1-methyl-4-vinyl-1H-indol-2-yl)carbonylamino)-L-prolinate | 1026212-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-((2,2-dimethyl-hex-5-en-1-yloxycarbonyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-(1-methyl-4-vinyl-1H-indol-2-yl)carbonylamino)-L-prolinate
• 英文别名: Methyl N-{[(2,2-dimethylhex-5-en-1-yl)oxy]carbonyl}-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-{[(1-methyl-4-vinyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]amino}-L-prolinate；methyl (2S,4R)-1-[(2S)-2-(2,2-dimethylhex-5-enoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[(4-ethenyl-1-methylindole-2-carbonyl)amino]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1026212-57-6
• 化学式: C₃₃H₄₆N₄O₆
• 分子量: 594.751
• InChiKey: SFCVHXGODMYWHU-VYCLJVNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-((2,2-dimethyl-hex-5-en-1-yloxycarbonyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-(1-methyl-4-vinyl-1H-indol-2-yl)carbonylamino)-L-prolinate 、 (1R,2R)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethylcyclopropanecarboxamide hydrochloride 生成 (5R,7S,10S,18E)-10-t-Butyl-N-((1R,2R)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-ethylcyclopropyl)-15,15,24-trimethyl-3,9,12-trioxo-4,5,6,7,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-3H-2,23-epimino-5,8-methano-13,4,8,11-benzoxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20100099695A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-((2,2-dimethyl-hex-5-en-1-yloxycarbonyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-(4-bromo-1-methyl-1H-indol-2-yl)carbonylamino)-L-prolinate 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl N-((2,2-dimethyl-hex-5-en-1-yloxycarbonyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-(1-methyl-4-vinyl-1H-indol-2-yl)carbonylamino)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22