(S)-3-(2-amino-3,3-dimethylbutyl)-1,5,5-trimethyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride | 1217350-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-3-(2-amino-3,3-dimethylbutyl)-1,5,5-trimethyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
• CAS: 1217350-96-3
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₂*ClH
• 分子量: 291.821
• InChiKey: BIJQCGIWTNMTFF-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (S)-3-(2-amino-3,3-dimethylbutyl)-1,5,5-trimethyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[(2S)-2-isocyanato-3,3-dimethylbutyl]-1,5,5-trimethyl-1,3-diazinane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically hindered 3,5,5-trimethyl 2,6-dioxo tetrahydro pyrimidine as HCV protease inhibitors

  摘要：

  An efficient route for the synthesis of sterically hindered substituted and unsubstituted 2,6-dioxo tetra-hydropyrimidines from amine 1 is described. These analogs are active against HCV NS3 serine protease. The biological data for some of the representative examples are also reported. (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.129
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S)-2-(dibenzylamino)-3,3-dimethylbutyl]-1,5,5-trimethyl-1,3-diazinane-2,4-dione 在 盐酸 、 Pearlman's catalist 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-3-(2-amino-3,3-dimethylbutyl)-1,5,5-trimethyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically hindered 3,5,5-trimethyl 2,6-dioxo tetrahydro pyrimidine as HCV protease inhibitors

  摘要：

  An efficient route for the synthesis of sterically hindered substituted and unsubstituted 2,6-dioxo tetra-hydropyrimidines from amine 1 is described. These analogs are active against HCV NS3 serine protease. The biological data for some of the representative examples are also reported. (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.129