4-(4-硝基苯氧基)苯酚 | 22479-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-硝基苯氧基)苯酚
• 英文名称: 4-(4-nitrophenoxy)phenol
• 英文别名: 1-(4-hydroxyphenoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 22479-78-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• mdl: MFCD00225451
• 分子量: 231.208
• InChiKey: DCCDSAOUQRQDEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  382.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)苯酚 在 碘 、 甲胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以36.5%的产率得到2-iodo-4-(4-nitrophenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of XB-1 analogues as novel histamine H3 receptor antagonists and neuroprotective agents

  摘要：

  一类新型H3受体拮抗剂——基于苯并酮或氧二苯结构的XB-1类似物被合成，并评估了它们的生物活性，以确定它们对Aβ25–35诱导的原代皮层神经元损伤和谷氨酸诱导的原代小脑颗粒神经元损伤的体外神经保护作用。结果表明，所有测试的类似物在0.1 μM或1 μM浓度下均显示出神经保护活性。这些发现可能为开发具有潜在神经保护活性新型有前景的H3受体拮抗剂提供新思路。

  DOI：

  10.1039/c3ra46392c
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 氢氧化钾 、 对苯二酚 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(4-硝基苯氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for producing hydroxydiaryl ethers

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的羟基二芳基醚的方法，其中R代表具有1至4个碳原子的烷基或氯，n代表0、1、2、3或4，X代表式II的苯基##STR2##或式##STR3##的2-吡啶基或4-吡啶基，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别代表氢、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷基且经单取代或双取代的卤素、苯基、卤素、羧基、具有1至4个碳原子的烷基的烷氧羰基、三氟甲基、硝基、氰基或苯甲酰基，R.sub.4和R.sub.5分别代表氢、具有1至4个碳原子的烷基或苯基，R.sub.6具有上述R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3给出的所有含义，但卤素除外。根据该方法，在极性无水溶剂中，在每摩尔上述式的二元醚中加入0.1至1摩尔的碱，与式##STR5##的二羟基苯反应，即可获得上述式的羟基二芳基醚。上述式的羟基二芳基醚可用作α-(苯氧-苯氧)-烷基羧酸衍生物和α-(吡啶氧-苯氧)-烷基羧酸衍生物的中间体，其具有除草和植物生长调节作用。

  公开号：

  US04214086A1

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• Correlation between molecular dipole moment and centrosymmetry in some crystalline diphenyl ethers
  作者：Archan Dey、Gautam R. Desiraju

  DOI：10.1039/b502516h

  日期：——

  The presence of a large molecular dipole moment in diphenyl ethers leads unequivocally to a centrosymmetric crystal structure.

  二苯醚中大分子偶极矩的存在无疑导致了中心对称的晶体结构。
• Synthesis of Haptens and Protein Conjugates for the Development of Immunoassays for the Insect Growth Regulator Fenoxycarb
  作者：Ferenc Szurdoki、András Székács、Hong M. Le、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1021/jf0107050

  日期：2002.1.1

  The parent molecule [ethyl 2-(4-phenoxyphenoxy)ethylcarbamate] was derivatized at several positions to obtain haptens (2-5) that were used to produce protein conjugates and rabbit polyclonal antisera. Amino derivatives of fenoxycarb at the terminal and internal rings (2 and 3, respectively) were linked to carrier proteins by azo coupling. Carboxyalkyl-spacer groups were attached to the ethyl group and

  针对昆虫生长调节剂（IGR）的苯氧威（1）开发了固定抗原形式的灵敏和选择性酶联免疫吸附测定（ELISA）。将母体分子[2-（4-苯氧基苯氧基）乙基氨基甲酸酯]在几个位置上衍生化，得到半抗原（2-5），用于生产蛋白结合物和兔多克隆抗血清。末端和内部环（分别为2和3）上的苯氧威的氨基衍生物通过偶氮偶合与载体蛋白连接。将羧基烷基-间隔基连接到目标化合物（1）的乙基和氮原子上，分别获得半抗原4和5。基于化合物2和4的蛋白质结合物进行的半抗原同源ELISA测定的苯氧威含量在中ppb范围内（分别为IC（50），102和95 ppb）。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021119159A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Rho-kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040002508A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本文披露了化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为Rho激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。