5-ethyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[(methylsulfonyl)(2-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}-2-propen-1-yl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide | 1378428-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-ethyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[(methylsulfonyl)(2-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}-2-propen-1-yl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 5-ethyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[methylsulfonyl-[2-(phenylmethoxymethyl)prop-2-enyl]amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1378428-73-9
• 化学式: C₃₀H₃₁FN₂O₅S
• 分子量: 550.651
• InChiKey: RKMFSKOBNZOMLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[(methylsulfonyl)(2-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}-2-propen-1-yl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 5-ethyl-2-(4-fluorophenyl)-6-[[(2-hydroxy-1,2-oxaborolan-4-yl)methyl](methylsulfonyl)amino]-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{[2-((chloromethyl)allyl)oxy]methyl}-4-methoxybenzene 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-ethyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[(methylsulfonyl)(2-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}-2-propen-1-yl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1