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((3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-{1-[3-(piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-1H-indol-5-yl}-amino)-acetic acid | 1049627-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
((3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-{1-[3-(piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-1H-indol-5-yl}-amino)-acetic acid
英文别名
2-[(3,5-dichlorophenyl)sulfonyl-[1-[3-(piperazine-1-carbonyl)phenyl]indol-5-yl]amino]acetic acid
((3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-{1-[3-(piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-1H-indol-5-yl}-amino)-acetic acid化学式
CAS
1049627-66-8
化学式
C27H24Cl2N4O5S
mdl
——
分子量
587.483
InChiKey
XBWOBDSEEJUYBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(3-{5-[tert-butoxycarbonyl methyl-(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-amino]-indol-1-yl}-benzoyl)-piperazine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 7.0h, 以73%的产率得到((3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-{1-[3-(piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-1H-indol-5-yl}-amino)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    摘要:
    本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸,其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义,其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐,具有有价值的药理学性质,特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1(PP1)的GL亚基相互作用,并将其用作制药组合物。
    公开号:
    US20100093703A1
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