1H,6bH,7H-chromeno[3',4':5,6]pyrano[3,4-c]chromen-7-one | 1161754-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1H,6bH,7H-chromeno[3',4':5,6]pyrano[3,4-c]chromen-7-one
• 英文别名: 9,13,21-Trioxapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.015,20]docosa-1(14),3,5,7,11,15,17,19-octaen-22-one；9,13,21-trioxapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.015,20]docosa-1(14),3,5,7,11,15,17,19-octaen-22-one
• CAS: 1161754-37-5
• 化学式: C₁₉H₁₂O₄
• 分子量: 304.302
• InChiKey: NMTJNUTXQRLAJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1H,6bH,7H-chromeno[3',4':5,6]pyrano[3,4-c]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的多米诺骨牌Knoevenagel杂Diels-Alder反应有效合成吡喃并[2,3- c ]香豆素

  摘要：

  在CuI存在下，O-炔丙基化水杨醛和4-羟基香豆素的多米诺Knoevenagel杂-Diels -Alder反应导致高产率的吡喃并[2,3- c ]香豆素3和吡喃并[2,3- c ]色酮4作为路易斯酸。在所有情况下，反应均显示出较高的区域选择性，并形成产物3作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.032

文献信息

• Efficient synthesis of pyrano[2,3-c]coumarins via intramolecular domino Knoevenagel hetero-Diels–Alder reactions
  作者：Malihe Javan Khoshkholgh、Minoo Lotfi、Saeed Balalaie、Frank Rominger

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.032

  日期：2009.5

  The domino Knoevenagel hetero-Diels–Alder reaction of the O-propargylated salicylaldehydes and 4-hydroxycoumarin leads to pyrano[2,3-c]coumarins 3 and pyrano[2,3-c]chromones 4 in high yield in the presence of CuI as a Lewis acid. In all cases, the reaction was shown to exhibit high regioselectivity and form product 3 as main product.

  在CuI存在下，O-炔丙基化水杨醛和4-羟基香豆素的多米诺Knoevenagel杂-Diels -Alder反应导致高产率的吡喃并[2,3- c ]香豆素3和吡喃并[2,3- c ]色酮4作为路易斯酸。在所有情况下，反应均显示出较高的区域选择性，并形成产物3作为主要产物。
• Highly stereo and chemoselective synthesis of tetra and pentacyclic frameworks using Solid-State Melt Reaction (SSMR)
  作者：Manickam Bakthadoss、Govindan Sivakumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.126

  日期：2014.3

  Benzopyran fused tetra and pentacyclic frameworks have been synthesized by the domino Knoevenagel hetero Diels-Alder (DKHDA) reaction using various 1,3-diones with O-allylated salicylaldehydes and O-propargylated salicylaldehydes in a solvent and catalyst free condition via Solid-State Melt Reaction (SSMR). The reaction requires only a single step operation thus providing potentially bioactive polycyclic heterocycles in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.