carbon monoxide;[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;nickel | 14876-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbon monoxide;[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;nickel
• CAS: 14876-51-8
• 化学式: C₄₂H₃₉NiOP₃
• 分子量: 711.382
• InChiKey: DOSWBVGMLYZHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;nickel 在 二硫化碳 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;methanedithione;nickel
  参考文献：
  名称：

  新的金属辅助合成四（三氟甲基）四硫富瓦烯

  摘要：

  在配合物[（（triphos）Ni {CS 2 C 2（CF 3）2 }]] [triphos = 1,1,1-tris（diphenylphosphinomethyl ）中，用CO或F 3 CC CCF 3取代1,3-二硫鎓卡宾配体）乙烷] [[（triphos）Ni（CO）]或[（triphos）Ni（F 3 CC CCF 3）]形成络合物，而1,3-二硫代卡宾卡宾二聚为四（三氟甲基）四硫富瓦烯。

  DOI：

  10.1039/c39830001309
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 在 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 carbon monoxide;[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;nickel
  参考文献：
  名称：

  Bianchini, Claudio; Mealli, Carlo; Meli, Andrea, Organometallics, 1983, vol. 2, # 1, p. 141 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifunctional activation of carbon dioxide: a case where the basic and acidic sites are not held in the same structure
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Meli

  DOI：10.1021/ja00321a036

  日期：1984.5

  Etude des reactions de CO 2 avec les complexes de Co et Rh de faible valence (np 3 )CoH et (np 3 )RhH en presence d'un acide de Lewis solvate ou complexe tel que Na + (np 3 =tris[(diphenylphosphino)-2 ethyl] amine

  CO 2 avec les complexes de Co et Rh de faible valence (np 3 )CoH et (np 3 )RhH en存在 d'un acide de Lewis solvate ou complexe tel que Na + (np 3 =tris[(diphenylphosphino) )-2乙基]胺
• Reactivity of (triphos)Ni(η2-CS2) towards group VIB elements, HBF4, and MeOSO2F. Crystal structure of the dithiocarbonate complex [OPPh2CH2C(CH3)(CH2PPh2)2]Ni(S2CO)· 0.5THF
  作者：Claudio Bianchini、Carlo A. Ghilardi、Andrea Meli、Annabella Orlandini

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88012-8

  日期：1985.5

  yield the dimers [(triphos)Co(μ-CS2)Co(triphos)](BF4)2 and [(triphos)Ni(μ-S)Ni(triphos)](BF4)2, respectively. The CS2 ligand in 2 is displaced by CO to give the carbonyl (triphos)Ni(CO). The structure of 6 has been determined from counter diffraction data. Crystal data are: a 25.937(15), b 15.560(8), c 23.186(13) Å, β 92.93(5)°, monoclinic, space group C2/c, Z = 8. The structure was solved by the heavy-atom

  （三膦）镍（η的化学性质2 -CS 2）（2）（三磷酸= 1,1,1-三（二苯基膦）乙烷）进行比较，并与同构复合物（三磷酸）的对比的Co（η 2 - CS 2）（1）。的反应2为O 2，S 8和Se Ñ给出[O = PPH; 2 CH 2 C（CH 3）（CH 2 PPh 2）2 ] Ni（S 2 CO）·0.5THF（6），CH 3 C（CH 2 PPh 2 S）如图3所示，分别为CH 3 C（CH 2 PPh 2 Se）3。通过MeOSO 2 F进行2的甲基化，然后添加NaBPh 4生成[（triphOS）Ni（CS 2 Me）] BPh 4。化合物1和2与HBF反应4 /乙醚，得到二聚体[（三磷酸）的Co（μ-CS 2）的Co（三膦）]（BF 4）2和[（三磷酸）的Ni（μ-S）的Ni（三膦）]（BF 4）2。在CS 2配体在2用CO置换得到羰基（三磷）Ni（CO）。由反衍射数据确定了6的结构。晶体数据为：a
• Monometallic Ni⁰and Heterobimetallic Ni⁰/Au^IComplexes of Tripodal Phosphine Ligands: Characterization in Solution and in the Solid State and Catalysis
  作者：Kyle J. Cluff、Nattamai Bhuvanesh、Janet Blümel

  DOI：10.1002/chem.201500187

  日期：2015.7.6

  [(CO)Ni(PPh2CH2CH2)3SiMe}] (6), and [Ph3PNi(PPh2CH2CH2)3SiMe}] (7), as well as the bidentate complex [(CO)2Ni(PPh2CH2)2CMeCH2PPh2}] (3) and the heterobimetallic complex [(CO)2Ni(PPh2CH2)2CMeCH2Ph2PAuCl}] (4), have been synthesized and fully characterized in solution. All 1H and 13C NMR signal assignments are based on 2D‐NMR methods. Single crystal X‐ray structures have been obtained for all complexes. Their

  三齿螯合镍配合物[（CO）Ni （PPh 2 CH 2）3 CMe}]（2），[（CO）Ni （PPh 2 CH 2 CH 2）3 SiMe}]（6）和[Ph 3 PNi （PPh 2 CH 2 CH 2）3 SiMe}]（7）以及双齿络合物[（CO）2 Ni （PPh 2 CH 2）2 CMeCH 2 PPh 2 }]（3）和异双金属配合物[（CO）2Ni （PPh 2 CH 2）2 CMeCH 2 Ph 2 PAuCl}]（4）已合成并在溶液中充分表征。所有1 H和13 C NMR信号分配均基于2D-NMR方法。已为所有配合物获得了单晶X射线结构。记录了它们的31 P CP / MAS（具有魔角旋转的交叉极化）NMR光谱，并鉴定了各向同性的谱线。借助信号的化学位移各向异性（CSA）数据对信号进行分配。已经测试了所有配合物对于苯基乙炔的环三聚反应的催化活性。情结2 –图4显示低
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B3, 29, page 829 - 831
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Potential application of (1,3-dithiol-2-ylidene)metal complexes to the synthesis of tetrathiafulvalene derivatives
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Meli、Giancarlo Scapacci

  DOI：10.1021/om00121a011

  日期：1985.2