tert-butyl 1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4,6,7,9,10-octahydro-8H-azepino[4,5-g]quinoline-8-carboxylate | 1087198-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4,6,7,9,10-octahydro-8H-azepino[4,5-g]quinoline-8-carboxylate
• CAS: 1087198-11-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 442.579
• InChiKey: IHGWFJBWXKGPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4,6,7,9,10-octahydro-8H-azepino[4,5-g]quinoline-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到1-(Benzenesulfonyl)-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrido[3,2-h][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azepine derivatives as selective brain penetrant 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  Starting from a benzazepine sulfonamide 5-HT(6) receptor antagonist lead with limited brain penetration, application of a strategy of conformational constraint and reduction of hydrogen bond donor count led to a novel series of tricyclic derivatives with high 5-HT(6) receptor affinity and excellent brain: blood ratios. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.010
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 1,2,3,4,6,7,9,10-octahydro-8H-azepino[4,5-g]quinoline-8-carboxylate 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以15%的产率得到tert-butyl 1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4,6,7,9,10-octahydro-8H-azepino[4,5-g]quinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azepine derivatives as selective brain penetrant 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  Starting from a benzazepine sulfonamide 5-HT(6) receptor antagonist lead with limited brain penetration, application of a strategy of conformational constraint and reduction of hydrogen bond donor count led to a novel series of tricyclic derivatives with high 5-HT(6) receptor affinity and excellent brain: blood ratios. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.010