(2R,3R)-N-(benzenesulfonylmethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methyloxirane-2-carboxamide | 84939-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-N-(benzenesulfonylmethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methyloxirane-2-carboxamide
• CAS: 84939-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅S
• 分子量: 361.419
• InChiKey: UHASCSOXMCOVDQ-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  76.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-N-(benzenesulfonylmethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methyloxirane-2-carboxamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1-N-(p-Methoxyphenyl)-(3S,4R)-3-[1(R)-hydroxyethyl]-4-phenylsulfonylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由L-苏氨酸合成旋光氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  由L-苏氨酸以8步法由L-苏氨酸合成了3S-（1R-羟乙基）-4R-苯基磺酰二氮杂ti啶-2-酮衍生物，该过程包括环氧乙烷环向氮杂环丁烷-2-酮的新转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81597-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-N-(phenylsulfanylmethyl)oxirane-2-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(2R,3R)-N-(benzenesulfonylmethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methyloxirane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由L-苏氨酸合成旋光氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  由L-苏氨酸以8步法由L-苏氨酸合成了3S-（1R-羟乙基）-4R-苯基磺酰二氮杂ti啶-2-酮衍生物，该过程包括环氧乙烷环向氮杂环丁烷-2-酮的新转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81597-x

文献信息

• YANAGISAVA, XIROAKI;ANDO, AKIKO
  作者：YANAGISAVA, XIROAKI、ANDO, AKIKO

  DOI：——

  日期：——