Acetic acid, [4-(7-iodocyclopent[d][1,2]oxazin-4-yl)phenoxy]-, ethyl ester | 908280-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid, [4-(7-iodocyclopent[d][1,2]oxazin-4-yl)phenoxy]-, ethyl ester
• 英文别名: [4-(7-Iodo-cyclopenta[d][1,2]oxazin-4-yl)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 908280-34-2
• 化学式: C₁₇H₁₄INO₄
• 分子量: 423.207
• InChiKey: ADYZXCNCRDJFPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid, [4-(7-iodocyclopent[d][1,2]oxazin-4-yl)phenoxy]-, ethyl ester 、 二苯并呋喃-2-硼酸 在 palladium diacetate [2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl]trimethylammonium iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到[4-(7-Dibenzofuran-2-yl-cyclopenta[d][1,2]oxazin-4-yl)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  水溶性膦配体在水性溶剂中环戊[ d ] [1,2]恶嗪的铃木反应

  摘要：

  通过使用水溶性膦配体，通过铃木交叉偶联反应，实现了环戊[ d ] [1,2]恶嗪的便捷简便的修饰。在水性溶剂中，7-碘代环戊[ d ] [1,2]恶嗪可以轻松地以中等至极好的收率得到相应的7-芳基环戊[ d ] [1,2]恶嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.147
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclopenta[d][1,2]oxazin-4-yl-phenoxy acetic acid ethyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到Acetic acid, [4-(7-iodocyclopent[d][1,2]oxazin-4-yl)phenoxy]-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  水溶性膦配体在水性溶剂中环戊[ d ] [1,2]恶嗪的铃木反应

  摘要：

  通过使用水溶性膦配体，通过铃木交叉偶联反应，实现了环戊[ d ] [1,2]恶嗪的便捷简便的修饰。在水性溶剂中，7-碘代环戊[ d ] [1,2]恶嗪可以轻松地以中等至极好的收率得到相应的7-芳基环戊[ d ] [1,2]恶嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.147