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N-Allyl-N-((E)-penta-2,4-dienyl)-acetamide | 59686-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Allyl-N-((E)-penta-2,4-dienyl)-acetamide
英文别名
N-penta-2,4-dienyl-N-prop-2-enylacetamide
N-Allyl-N-((E)-penta-2,4-dienyl)-acetamide化学式
CAS
59686-80-5
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
VQLHPQZBUBEIBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Antibakterielle 7-Isoindolinyl-chinolon- und naphthyridon-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0588166A2
    公开(公告)日:1994-03-23
    Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridon-Derivate, die in 7-Stellung durch einen partiell hydrierten Isoindolinylring substituiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.
    本发明涉及在 7 位被部分氢化的异吲哚啉基环取代的新型喹诺酮啶酮衍生物、其制备工艺以及含有这些衍生物的抗菌剂和饲料添加剂。
  • Aktibakteriell wirksame Pyrido 1,2,3-d,e 1,3,4 Benzoxadiazinderivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0647644A1
    公开(公告)日:1995-04-12
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyrido[1,2,3-d,e][1,3,4]benzoxadiazinderivate der Formel (I) in welcher R¹für Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Hydroxy oder Halogen substituiertes C₁-C₄-Alkyl steht, R²unabhängig von R¹ für Wasserstoff oder Methyl steht, R³für Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl steht, R⁴für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Methoxy, Amino, Methylamino oder Dimethylamino substituiertes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl steht, X¹für Wasserstoff oder Halogen steht, Zfür Reste der Strukturen steht, worin R⁷für Wasserstoff, Hydroxy, -NR¹⁰R¹¹, Hydroxymethyl oder -CH₂-NR¹⁰R¹¹, Carboxyl, Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl steht, wobei R¹⁰für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy substituiertes C₁-C₃-Alkyl, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkoxyteil oder C₁-C₃-Acyl steht, und R¹¹für Wasserstoff oder Methyl steht, R⁸für Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₃-Alkyl oder Cyclopropyl steht, R⁹für Wasserstoff oder Methyl steht, R⁶für Wasserstoff oder Methyl steht, R⁵für Wasserstoff, Methyl oder Reste der Strukturen -CH=CH-CO₂R5', -CH₂-CH₂-CO₂R5', -CH₂-CO-CH₃, -CH₂-CH₂-CN steht, R5'für Methyl oder Ethyl steht, Bfür -CH₂-, O oder eine direkte Bindung steht, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Therapie oder zur Vorbeugung bakterieller Infektionen.
    本发明涉及式 (I) 的新型吡啶并[1,2,3-d,e][1,3,4]苯并噁二嗪衍生物 其中 R¹ 代表氢或任选羟基或卤素取代的 C₁-C₄ 烷基、 R² 代表氢或甲基,与 R¹ 无关、 R³ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基、 R⁴代表氢、被羟基、甲氧基、基、甲基基或二甲基基或 (5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)-甲基任选取代的 1 至 4 个碳原子的烷基、 X¹ 代表氢或卤素、 Z 代表结构基团 代表结构中的基团 其中 R⁷代表氢、羟基、-NR¹⁰R¹¹、羟甲基或-CH₂-NR¹⁰R¹¹、羧基、甲氧基羰基或乙氧基羰基、 其中 R¹⁰ 代表氢、任选羟基取代的 C₁-C₃-烷基、在烷氧基中含有 1 至 4 个 C 原子的烷氧羰基或 C₁-C₃-酰基,以及 R¹¹ 代表氢或甲基、 R⁸ 代表氢、直链或支链 C₁-C₃ 烷基或环丙基、 R⁹ 代表氢或甲基、 R⁶ 代表氢或甲基、 R⁵ 代表氢、甲基或 -CH=CH-CO₂R5'、-CH₂-CH₂-CO₂-CO₂R5'、-CH₂-CO-CH₃、-CH₂-CH₂-CN 结构的残基、 R5'代表甲基或乙基、 Brep代表-CH₂-、O或直接键、 它们的制备及其在治疗或预防细菌感染方面的用途。
  • 8-Amino-10-(azabicycloalkyl)-pyrido[1,2,3-d,e] [1,3,4]benzoxadiazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0682030A1
    公开(公告)日:1995-11-15
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue 8-Amino-10-(azabicycloalkyl)-pyrido[1,2,3-d,e][1,3,4]benzoxadiazinderivate der allgemeinen Formel (I) in welcher die Reste R¹ bis R⁴, Z und X¹ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in antibakteriellen Mitteln.
    本发明涉及通式 (I) 的新型 8-基-10-(氮杂双环烷基)-吡啶并[1,2,3-d,e][1,3,4]苯并噁二嗪衍生物 其中 R¹ 至 R⁴、Z 和 X¹ 具有说明中给出的含义、 它们的制备工艺及其在抗菌剂中的用途。
  • [DE] PYRIDO[3,2,1-i,j][3,1]BENZOXAZINDERIVATE<br/>[EN] PYRIDO[3,2,1-i,j][3,1]BENZOXAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDO[3,2,1-i,j][3,1]BENZOXAZINE
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996001829A1
    公开(公告)日:1996-01-25
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyrido[3,2,1-i,j][3,1]benzoxazinderivate der Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Hydroxy oder Halogen substituiertes C1-C4-Alkyl steht, R2 unabhängig von R1 für Wasserstoff oder Methyl steht, R3 für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl steht, R3' für Wasserstoff oder Methyl steht, R4 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Methoxy, Amino, Methylamino oder Dimethylamino substituiertes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl steht, X1 für Wasserstoff oder Halogen steht; Z für Reste der Strukturen ((a), (b), (c)) steht, worin R7 für Wasserstoff, Hydroxy, -NR10R11, Hydroxymethyl oder -CH2-NR10R11, Carboxyl, Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl steht, wobei R10 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy substituiertes C1-C3-Alkyl, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkoxyteil oder C1-C3-Acyl steht, und R11 für Wasserstoff oder Methyl steht, R8 für Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes C1-C3-Alkyl oder Cyclopropyl steht; R9 für Wasserstoff oder Methyl steht, R6 für Wasserstoff oder Methyl steht, R5 für Wasserstoff, Methyl oder Reste der Strukturen -CH=CH-CO2R5', -CH2-CH2-CO2R5', -CH2-CO-CH3, -CH2-CH2-CN steht, R5' für Methyl oder Ethyl steht; B für -CH2-, O oder eine direkte Bindung steht, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Therapie oder zur Vorbeugung bakterieller Infektionen.(EN) The present invention relates to novel pyrido[3,2,1-i,j][3,1]benzoxazine derivatives of the formula (I) in which R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl possibly substituted by hydroxy or halogen; R2 is hydrogen or methyl independently of R1; R3 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R3' is hydrogen or methyl; R4 is hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, possibly substituted by hydroxy, methoxy, amino, methyl amino or dimethyl amino or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl; X1 is hydrogen or halogen; Z is radicals of the structures ((a), (b), (c)) in which R7 is hydrogen, hydroxy, -NR10R11, hydroxy methyl or -CH2-NR10R11, carboxyl, methoxy carbonyl or ethoxy carbonyl, where R10 is hydrogen, possibly hydroxy-substituted C1-C3 alkyl, alkoxy carbonyl with 1 to 4 C atoms in the alkoxy part or C1-C3-acyl, and R11 is hydrogen or methyl; R8 is hydrogen, straight or branched chained C1-C3 alkyl or cyclopropyl; R9 is hydrogen or methyl; R6 is hydrogen or methyl; R5 is hydrogen, methyl or radicals of the structures -CH=CH-CO2R5', -CH2-CH2-CO2R5', -CH2-CO-CH3, -CH2-CH2-CN; R5' is methyl or ethyl; and B is -CH2-, O or a direct bond, their production and use for the therapy or the prevention of bacterial infections.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de pyrido[3,2,1-i,j][3,1]benzoxazine de la formule (I), dans laquelle R1 désigne hydrogène ou alkyle C1-C4 éventuellement substitué par hydroxy ou halogène; R2 désigne indépendamment de R1 hydrogène ou méthyle; R3 désigne hydrogène ou alkyle C1-C4; R3' désigne hydrogène ou méthyle; R4 désigne hydrogène, alkyle ayant entre 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par hydroxy, méthoxy, amino, méthylamino ou diméthylamino, ou (5-méthyle-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-méthyle; X1 désigne hydrogène ou halogène; Z désigne les restes des structures ((a), (b), (c)), dans lesquelles R7 désigne hydrogène, hydroxy, -NR10R11, hydroxyméthyle ou -CH2-NR10R11, carboxyle, méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle, où R10 désigne hydrogène, alkyle C1-C3 éventuellement substitué par hydroxy, alcoxycarbonyle ayant entre 1 et 4 atomes de C dans la partie alcoxy ou acyle C1-C3, et R11 désigne hydrogène ou méthyle; R8 désigne hydrogène, alkyle C1-C3 linéaire ou ramifié ou cyclopropyle; R9 désigne hydrogène ou méthyle; R6 désigne hydrogène ou méthyle; R5 désigne hydrogène, méthyle ou des restes des structures -CH=CH-CO2R5', -CH2-CH2-CO2R5', -CH2-CO-CH3, -CH2-CH2-CN; R5' désigne méthyle ou éthyle; et B désigne -CH2-, O ou une liaison directe. L'invention concerne en outre leur préparation et leur utilisation pour le traitement ou la prophylaxie d'infections bactériennes.
    本发明涉及包含式( I )所示新型的吡咯[3,2,1-i,j][3,1]并苯并imidazolidinone 的衍生物。在其中,R1是氢或C1-C4-烷基,可被羟基或卤素取代;R2是氢或甲基,与R1无关;R3是氢或C1-C4-烷基;R3'是氢或甲基;R4是氢或羟基、甲氧基、基或甲基基、二甲基基以及2-甲氧基-5-甲基-1,3-udesmol-4-yl-烷基(其中所含碳原子数在1至4之间);X1是氢或卤素;Z是结构( a )、( b )、( c )的部分,在其中R7是氢、羟基、—NR10R11、羟基甲基或—CH2—NR10R11、羧酸、甲基羰基或乙基羰基,其中R10是氢或羟基取代的甲基C1-C3-烷基、甲氧基羰基(其中甲氧基部分含有1至4个碳原子)、或甲基羰基;R11是氢或甲基;R8是氢、直线或分枝的C1-C3-烷基或环丙基;R9是氢或甲基;R6是氢或甲基;R5是氢、甲基或—CH=CH—羰基、— — —羰基、— —羰基甲基或— — —CN 中的部分;R5'是甲基或乙基;B是— —、O或直接键;它们的合成及其用于核酸治疗或用于预防细菌感染。
  • PYRIDO[3,2,1-i,j][3,1]BENZOXAZINDERIVATE
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0770083A1
    公开(公告)日:1997-05-02
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸