1,1,1,3,4-pentaphenyl-2-aza-1λ⁵-phosphabuta-1,3-diene | 412915-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,4-pentaphenyl-2-aza-1λ⁵-phosphabuta-1,3-diene
• 英文别名: [(E)-1,2-diphenylethenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane；[(E)-1,2-diphenylethenyl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 412915-93-6
• 化学式: C₃₂H₂₆NP
• 分子量: 455.539
• InChiKey: OYQAFJZCRBLMFV-HMZBKAONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,4-pentaphenyl-2-aza-1λ⁵-phosphabuta-1,3-diene 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2,3-diphenyl-5H<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aza Polycyclic Compounds Derived from Pyrrolidine, Indolizidine, and Indole via Intramolecular Diels−Alder Cycloadditions of Neutral 2-Azadienes

  摘要：

  A method for the preparation of novel oxaza and diaza polycyclic 9-oxa-4-azaphenanthrene, 5H-pyrido[2,3-alpha]pyrrolizine, 5H,6H-pyrido[3,2-g]indolizine, and 5H,6H-indeno[2,1-alpha]indole is described, based on tandem reactions: aza-Wittig reaction of N-vinylic phosphazenes with functionalized aldehydes and an intramolecular aza-Diels-Alder reaction.

  DOI：

  10.1021/jo016325v

文献信息

• SAITO, TAKAO;NAKANE, MICHIO;ENDO, MASANOBU;YAMASHITA, HIROMI;OYAMADA, YOK+, CHEM. LETT., 1986, N 2, 135-138
  作者：SAITO, TAKAO、NAKANE, MICHIO、ENDO, MASANOBU、YAMASHITA, HIROMI、OYAMADA, YOK+

  DOI：——

  日期：——
• CAPUANO L.;DAHM B.;PORT V.;SCHNUR R.;SCHRAMM V., CHEM. BER., 1988, 121, N 2, 271-274
  作者：CAPUANO L.、DAHM B.、PORT V.、SCHNUR R.、SCHRAMM V.

  DOI：——

  日期：——