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2,3-diphenyl-5H<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine | 106823-28-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-diphenyl-5H<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine
英文别名
2,3-diphenyl-5H-benzopyrano[4,3-b]pyridine;2,3-diphenyl-5H[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine;5H-[1]Benzopyrano[4,3-b]pyridine, 2,3-diphenyl-;2,3-diphenyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine
2,3-diphenyl-5H<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine化学式
CAS
106823-28-3
化学式
C24H17NO
mdl
——
分子量
335.405
InChiKey
IUUDOERRKUFTLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diphenyl-5H<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到3,4-diphenyl-5-oxo-benzopyrano[4,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Aza Polycyclic Compounds Derived from Pyrrolidine, Indolizidine, and Indole via Intramolecular Diels−Alder Cycloadditions of Neutral 2-Azadienes
    摘要:
    A method for the preparation of novel oxaza and diaza polycyclic 9-oxa-4-azaphenanthrene, 5H-pyrido[2,3-alpha]pyrrolizine, 5H,6H-pyrido[3,2-g]indolizine, and 5H,6H-indeno[2,1-alpha]indole is described, based on tandem reactions: aza-Wittig reaction of N-vinylic phosphazenes with functionalized aldehydes and an intramolecular aza-Diels-Alder reaction.
    DOI:
    10.1021/jo016325v
  • 作为产物:
    描述:
    水杨酰肼乙酸铵 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,3-diphenyl-5H<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪的分子内Diels-Alder反应:三环缩合吡啶和吡嗪的合成
    摘要:
    详细介绍了利用1,2,4-三嗪与炔烃和腈双亲二烯物的分子内Diels-Alder反应合成数种6,6,6-三环缩合吡啶和吡嗪的方法。通过束缚二烯和亲二烯体的链中存在构象限制性的平面芳族环来促进环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84423-8
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文献信息

  • TAYLOR E. C.; FRENCH L. G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 18, 1967-1970
    作者:TAYLOR E. C.、 FRENCH L. G.
    DOI:——
    日期:——
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