[[(2S)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]-diphenylmethoxy]-trimethylsilane | 1407186-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[(2S)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]-diphenylmethoxy]-trimethylsilane
• CAS: 1407186-36-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂Si
• 分子量: 353.536
• InChiKey: LOLWIGABUSXABI-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(2S)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]-diphenylmethoxy]-trimethylsilane 、 在 盐酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diphenyl-[2-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium-5-yl]methanol;chloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric β-Boration of α,β-Unsaturated N-Acyloxazolidinones by [2.2]Paracyclophane-Based Bifunctional Catalyst

  摘要：

  An efficient copper-catalyzed asymmetric conjugate boration has been achieved by exploiting a new planar and central chiral bicyclic triazolium ligand. This protocol was highly efficient and gave a variety of chiral secondary alkylboronates in 97-99% ee. A preliminary mechanistic study supports the bifunctional nature of the catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol302839d
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 [[(2S)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]-diphenylmethoxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  含有溴化芳香族基序的 N-杂环卡宾三唑盐：特征和合成方案

  摘要：

  在这项工作中，我们简要概述了 N-芳基取代基在三唑鎓 N-杂环卡宾 (NHC) 催化中的作用。该概要为所公开的具有溴化芳香族基序的新型手性N-杂环卡宾(NHC)三唑鎓盐的合成方案提供了背景。将溴化芳环纳入 NHC 结构具有挑战性，这可能是由于这些取代基在整个合成方案中施加的巨大空间和电子影响。然而，这些确切的特性使其成为一个有趣的 N-芳基取代基，因为它提供的电子和空间多样性可以在有机金属和有机催化中得到广泛的应用。通过 NMR 进行合成反应，指导对已知方案进行广泛修改，以制备这些具有挑战性的 NHC 预催化剂。

  DOI：

  10.2533/chimia.2020.878