N-(2-hydroxyethyl)-N-phenyl-2-(1-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)piperidin-4-ylideneaminooxy)acetamide | 1092463-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-phenyl-2-(1-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)piperidin-4-ylideneaminooxy)acetamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N-phenyl-2-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperidin-4-ylidene]amino]oxyacetamide
• CAS: 1092463-16-5
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃N₃O₅S
• 分子量: 499.511
• InChiKey: QCPUDSRPUAHGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20110190300A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to amide compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SOm; Z is each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, etc.; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, cyano, optionally substituted lower alky, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl etc. R 3 and R 4 are hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl etc.; X is ═O, optionally substituted lower alkyl, halogen, cyano, nitro etc., n is 0-5, m is 1 or 2 and p is 0-2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式I的酰胺化合物：（I）及其药学上可接受的盐，前药和溶剂化物，其中：Y为CO或SOm；Z为每个可选取代的较低烷基，较低烯基，环烷基，芳基，杂环烷基等；R1和R2分别独立地为氢，卤素，氰基，可选取代的较低烷基，可选取代的环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环烷基等。R3和R4为氢，每个可选取代的较低烷基，环烷基，芳基或杂环烷基等；X为═O，可选取代的较低烷基，卤素，氰基，硝基等，n为0-5，m为1或2，p为0-2。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞剂有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：EURO CELTIQUE SA

  公开号：WO2008150447A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The invention relates to amide compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SOm; Z is each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, etc.; R1 and R2 are each independently hydrogen, halogen, cyano, optionally substituted lower alky, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl etc. R3 and R4 are hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl etc.; X is =O, optionally substituted lower alkyl, halogen, cyano, nitro etc., n is 0-5, m is 1 or 2 and p is 0- 2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'amide de formule I et leurs solvates, promédicaments et sels acceptables sur le plan pharmaceutique, où Y représente CO ou SOm ; chaque Z représente un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, un groupe alcényle inférieur, un groupe cycloalkyle, un groupe aryle, un groupe hétérocyclyle, etc. ; R1 et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un hydrogène, un halogène, un groupe cyano, un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, un groupe cycloalkyle éventuellement substitué, un groupe aryle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué, etc., R3 et R4 représentent chacun un hydrogène, un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, un groupe cycloalkyle, un groupe aryle ou un groupe hétérocyclyle, etc. ; X représente =O, un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, un halogène, un groupe cyano, un groupe nitro, etc., n est égal à 0 à 5, m est égal à 1 ou 2 et p est égal à 0 à 2. L'invention concerne également l'utilisation de composés de formule I en vue du traitement, de la prévention ou de l'amélioration d'une affection répondant au blocage des canaux calciques et, en particulier, des canaux calciques de type N. Les composés de la présente invention se révèlent particulièrement utiles en vue du traitement de la douleur.