2-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-Tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-ethanesulfonyl chloride | 142330-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 2-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-Tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-ethanesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]ethanesulfonyl chloride
• CAS: 142330-78-7
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₇S
• 分子量: 356.825
• InChiKey: VKSBFJCGKVJWGR-ZKKRXERASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-Tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-ethanesulfonatetetrabutyl-ammonium; 在 磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-Tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-ethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of sulfonyl chlorides

  摘要：

  A method for the synthesis of sulfonyl chlorides and bromides from the corresponding sulfonate salts is described. The method gives good yields of the acid halides under very mild conditions, and is compatible with both acid and base sensitive functionalities.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79050-2