2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)benzoic acid methyl ester | 1072157-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-bromo-6-(2,4,6-trimethylanilino)benzoate
• CAS: 1072157-15-3
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₂
• 分子量: 348.239
• InChiKey: RYDVFYZEJJGBBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)benzoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-8-(2,4,6-trimethylanilino)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  选择性强效口服活性S1P5激动剂的设计与合成

  摘要：

  抑制脱髓鞘：最近显示芬戈莫德（FTY720）可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计，合成，评估了2 H-酞菁-1-衍生物（例如1 L）作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性，具有良好的PK特性，并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000253
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯甲酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-bromo-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  选择性强效口服活性S1P5激动剂的设计与合成

  摘要：

  抑制脱髓鞘：最近显示芬戈莫德（FTY720）可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计，合成，评估了2 H-酞菁-1-衍生物（例如1 L）作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性，具有良好的PK特性，并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000253

文献信息

• METHOD OF MAKING POLYCARBONATE NANOCOMPOSITES
  申请人：Biswas Amit

  公开号：US20080081865A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A method of preparing a polycarbonate nanocomposite comprising forming a reactant mixture comprising a nanomaterial, a solvent, a dihydroxy compound and an activated carbonate; and polymerizing the dihydroxy compound and the activated carbonate in the presence of the solvent to form the polycarbonate nanocomposite is disclosed. Also disclosed are polycarbonate nanocomposites prepared in accordance with this method, and thermoplastic compositions comprising the polycarbonate nanocomposites.

  本发明公开了一种制备聚碳酸酯纳米复合材料的方法，包括形成反应物混合物，其中包括纳米材料、溶剂、二羟基化合物和活性碳酸酯；并在溶剂存在下聚合二羟基化合物和活性碳酸酯，以形成聚碳酸酯纳米复合材料。本发明还公开了按照该方法制备的聚碳酸酯纳米复合材料以及包含聚碳酸酯纳米复合材料的热塑性组合物。
• POLYCARBONATE COMPOSITION COMPRISING NANOMATERIALS
  申请人：Biswas Amit

  公开号：US20080167414A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A method of preparing a polycarbonate nanocomposite comprising forming a reactant mixture comprising a nanomaterial, a solvent, a dihydroxy compound and an activated carbonate; and polymerizing the dihydroxy compound and the activated carbonate in the presence of the solvent to form the polycarbonate nanocomposite is disclosed. Also disclosed are polycarbonate nanocomposites prepared in accordance with this method, and thermoplastic compositions comprising the polycarbonate nanocomposites. Also disclosed are polycarbonate compositions comprising the nanomaterial.

  本发明公开了一种制备聚碳酸酯纳米复合材料的方法，包括形成一个反应混合物，其中包括纳米材料、溶剂、二羟基化合物和活性碳酸酯；并在溶剂存在的情况下聚合二羟基化合物和活性碳酸酯，以形成聚碳酸酯纳米复合材料。本发明还公开了按照该方法制备的聚碳酸酯纳米复合材料，以及包括该聚碳酸酯纳米复合材料的热塑性组合物。本发明还公开了包括纳米材料的聚碳酸酯组合物。
• Bicyclic S1P Receptor Modulators
  申请人：Mattes Henri

  公开号：US20100179153A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, b their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及新的杂环化合物，其公式如下，在其中所有变量均如规范中定义，在自由形式或盐形式中，其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• WO2008/129029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHTHALAZINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES WITH SLP RECEPTOR MODULATING ACTIVITIES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2148863A1

  公开（公告）日：2010-02-03