6-bromo-2-methyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 956387-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-2-methyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-2-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-[(6-bromo-2-methylimidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 956387-95-4
• 化学式: C₁₃H₂₀BrN₃OSi
• 分子量: 342.311
• InChiKey: MKBHIJADDWZIRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 6-[1-[(3R)-3-[(2,6-dimethylpyridin-4-yl)methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹; 以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或额颞叶痴呆。

  公开号：

  WO2019243528A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 6-溴-2-甲基- 4-氮杂苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到6-bromo-2-methyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  具有公式I的化合物，在其中R、X、L2和A1-A6的含义如权利要求1所示，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20130210819A1

文献信息

• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE P13K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PI3K À BASE DE THIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009042607A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Compounds of Formulas (Ia and Ib), and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物的公式（Ia和Ib），包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药用可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理状况的方法。
• THIAZOLOPYRIMIDINE P13K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette M.

  公开号：US20090118275A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和药学上可接受的盐，对于抑制脂质激酶包括PI3K，以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病是有用的。揭示了使用公式Ia和Ib的化合物在哺乳动物细胞中进行体外，原位和体内诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Thiazolopyrimidine PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US07893059B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，对于抑制脂质激酶，包括PI3K，以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病是有用的。本文披露了使用化学式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20150065468A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  提供了用于调节III类受体酪氨酸激酶活性以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的一种或多种疾病或障碍症状的联苯基乙酰胺化合物和组合物及其使用方法。