2-propargyloxybenzaldoxime | 55241-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-propargyloxybenzaldoxime
• 英文别名: 2-Propinyloxybenzaldoxim；N-[(2-prop-2-ynoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 55241-70-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: VMONQQVWIPRJJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propargyloxybenzaldoxime 在 sodium hypochlorite 、 水 作用下， 反应 0.17h， 以90%的产率得到4H-chromeno[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环加成速率的提高以及异恶唑和异恶唑啉的快速合成

  摘要：

  摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率，因此快速合成了异恶唑和异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量（当量）次氯酸钠水溶液由肟形成腈氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0323-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-propargyloxybenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环加成速率的提高以及异恶唑和异恶唑啉的快速合成

  摘要：

  摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率，因此快速合成了异恶唑和异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量（当量）次氯酸钠水溶液由肟形成腈氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0323-3

文献信息

• ‘On-water’ synthesis of chromeno-isoxazoles mediated by [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB)
  作者：Mustafa J. Raihan、Veerababurao Kavala、Chun-Wei Kuo、B. Rama Raju、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1039/b926085d

  日期：——

  An efficient and handy method for the synthesis of chromeno-isoxazole/isoxazolines under ‘on-water’ conditions is described, together with a thorough mechanistic study.

  一种高效便捷的合成方法 铬诺--异恶唑/ isoxazolines在“-水描述了条件，并进行了全面的机械研究。
• Synthesis of Functionalized Benzopyrans via Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Oxides
  作者：Vipraja V. Vaidya、Karuna S. Wankhede、Manikrao M. Salunkhe、Girish K. Trivedi

  DOI：10.1080/00397910802138744

  日期：2008.6.27

  Abstract Various functionalized benzopyran derivatives have been synthesized in good yields by a sequence of reactions viz. intramolecular cyclization of nitrile oxides, reductive cleavage, and acetylation.

  摘要 通过一系列反应合成了各种功能化的苯并吡喃衍生物，收率良好。腈氧化物的分子内环化、还原裂解和乙酰化。
• Novel uncharged triazole salicylaldoxime derivatives as potential acetylcholinesterase reactivators: comprehensive computational study, synthesis and <i>in vitro</i> evaluation
  作者：Mohammad Hadi Baghersad、Azizollah Habibi、Arash Dehdashti nejad

  DOI：10.1039/d3ra05658a

  日期：——

  The present study aims to design and synthesise novel uncharged aldoximes and explore their reactivation abilities, structures, descriptors, and mechanisms of action, as well as assessing the interactions and stabilities in the active site of paraoxon-inhibited acetylcholinesterase enzyme using computational studies and in vitro assay. The comprehensive computational studies including quantum chemical

  本研究旨在设计和合成新型不带电醛肟，并探索其再激活能力、结构、描述符和作用机制，并利用计算研究和体外评估对氧磷抑制乙酰胆碱酯酶活性位点的相互作用和稳定性化验。对对氧磷抑制的人乙酰胆碱酯酶进行了包括量子化学、分子动力学模拟和分子对接在内的综合计算研究，以研究新型醛肟的再激活​​能力，并将其与解磷定作为再激活剂模型分子进行比较。