3-Amino-N,N-dimethyl-butyramide | 35714-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-N,N-dimethyl-butyramide
• 英文别名: 3-amino-N,N-dimethylbutanamide
• CAS: 35714-78-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: GVUGTVLMJOERDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VAP-1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VAP-1
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004067521A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A compound of the formula (I): R1-NH-X-Y-Z (I) wherein R1 is acyl; X is a bivalent residue derived from optionally substituted thiazole; Y is a bond, lower alkylene or -COHN-; and Z is a groupe of the formulae (II) or (III) wherein R2 is a specified substituent or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor for preventing or treating a VAP-1associated disease, especially macular edema.

  一种化合物的分子式（I）：R1-NH-X-Y-Z（I），其中R1为酰基；X为可选取代噻唑衍生的双价残基；Y为键，较低的烷基或-COHN-；Z为分子式（II）或（III）中的基团，其中R2为特定的取代基或其药用可接受的盐，用作预防或治疗与血管粘附蛋白-1（VAP-1）相关的疾病的VAP-1抑制剂，特别是黄斑水肿。
• [EN] RACEMIC PREPARATION METHOD FOR CHIRAL β-AMINO ACID AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION RACÉMIQUE POUR UN ACIDE β-AMINÉ CHIRAL ET UN DÉRIVÉ DE CE DERNIER<br/>[ZH] 一种手性β-氨基酸及其衍生物的消旋制备方法
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD

  公开号：WO2021017645A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  本发明属于医药合成领域，涉及制备手性β-氨基酸及其衍生物的消旋制备方法，特别是涉及一种西格列汀中间体的消旋方法。(I), (II) 其中，R1为氢、烷基或芳基；R2为氢、烷基或芳基；R3为氢、烷基、芳基或酰基；R4为烷基、芳基、OR'、SR'、NHR'或NR'R"。其中R'，R"为氢、烷基或芳基。
• Amino acid derivatives of indolinone based protein kinase inhibitors
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20080269212A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Amino acid derivatives of pyrrolyl-indolinones and their amide or ester derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  吡咯基吲哚酮的氨基酸衍生物以及它们的酰胺或酯衍生物具有增强和意外的药物特性，作为蛋白激酶抑制剂，对治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病如癌症非常有用。
• AMINO ACID DERIVATIVES OF INDOLINONE BASED PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090068718A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Amino acid derivatives of pyrrolyl-indolinones and their amide or ester derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  吡咯基吲哚酮的氨基酸衍生物及其酰胺或酯衍生物具有增强和意外的药物特性，可作为蛋白激酶抑制剂用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• Pyrazine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10898481B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及以腺苷受体（特别是 A1 和 A2，尤其是 A2a）为靶点的新型吡嗪化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如 NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。