| 1608618-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1608618-56-9
• 化学式: C₂₉H₃₄N₅O₂
• 分子量: 484.621
• InChiKey: FGRFIAKBUIFTRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-2,6-diiodo-1,7-dimethyl-3,5-bis(4-(3,6,9-trioxadecoxy)styryl)-8-(4-propargyloxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  罗丹明修饰的氟硼二吡咯类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种罗丹明修饰的氟硼二吡咯类化合物及其应用，所述的化合物具有通式I的结构。该类化合物可以天然的靶向性富集于肿瘤部位，可以快速进入肿瘤细胞并被白光光源激发。其作为光敏剂在光动力靶向治疗抗肿瘤测试中获得优于商业化卟啉类光敏剂以及传统的氟硼二吡咯类光敏剂的效果。具有极大的临床和市场前景。

  公开号：

  CN109824708A
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)苯甲醛 在 sodium azide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共振能量转移增强的罗丹明–苯乙烯基Bodipy dyad三重态光敏剂†

  摘要：

  制备了通过共振能量转移（RET）作用增强的有机三线态光敏剂（R-1和R-2）。罗丹明用作分子内能量供体，碘代-苯乙烯基-Bodipy用作分子内能量受体/自旋转换器。R-1和R-2中的能量供体和能量受体在可见光区域均具有强吸收性，但在不同的波长下（例如，对于R-1，在557 nm处ε = 120 000 M -1 cm -1，对于能量供体并且ε = 73300 M -1 cm -1对于能量受体在639 nm处）。结果，光敏剂在可见光谱区域显示宽带吸收。相比之下，传统的三重态光敏剂仅包含一种可见光收集生色团；因此，在可见光谱区域通常只有一个主要吸收带。使用稳态和时间分辨光谱，我们证明了在能量供体中的光激发之后是分子内单线态能量转移，然后通过能量受体（自旋转换器）的系统间交叉（ISC），产生了位于碘-苯乙烯基-Bodipy上的三重态激发态，这通过纳秒时间分辨的瞬态差吸收光谱法得到了证实。将有机二

  DOI：

  10.1039/c3tc32456g

文献信息

• De Novo Design of Phototheranostic Sensitizers Based on Structure-Inherent Targeting for Enhanced Cancer Ablation
  作者：Mingle Li、Saran Long、Yao Kang、Lianying Guo、Jingyun Wang、Jiangli Fan、Jianjun Du、Xiaojun Peng

  DOI：10.1021/jacs.8b09117

  日期：2018.11.21

  Structure-inherent targeting (SIT) agents are of particular importance for clinical precision medicine; however, there still exists a great lack of SIT phototheranostics for simultaneous cancer diagnosis and targeted photodynamic therapy (PDT). Herein, for the first time, we propose a "one-for-all" strategy by using the Forster resonance energy transfer (FRET) mechanism to construct such omnipotent SIT phototheranostics. Of note, this novel tactic can not only endow conventional sensitizers with highly effective native tumor-targeting potency but also simultaneously improve their photosensitization activities, resulting in dramatically boosted therapeutic index. After intravenous injection of the prepared SIT theranostic, the neoplastic sites are distinctly "lighted up" and distinguished from neighboring tissues, showing a near-infrared signal-to-background ratio value as high as 12.5. More importantly, benefiting from the FRET effect, markedly amplified light harvesting ability and 102 production are demonstrated. Better still, other favorable features are also simultaneously achieved, including specific mitochondria anchoring, augmented cellular uptake (>13-fold), as well as ideal biocompatibility, all of which allow orders-of-magnitude promotion in anticancer efficiency both in vitro and in vivo. We believe this one-for-all SIT platform will provide a new idea for future cancer precision therapy.