(3R,6S,7S,8R,8aS)-8-Benzyloxymethyl-6,7-dihydroxy-8a-methyl-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one | 727975-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6S,7S,8R,8aS)-8-Benzyloxymethyl-6,7-dihydroxy-8a-methyl-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• 英文别名: (3R,6S,7S,8R,8aS)-6,7-dihydroxy-8a-methyl-3-phenyl-8-(phenylmethoxymethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 727975-22-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: ITSIEEDORRLQDB-PTXJCGOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,7S,8R,8aS)-8-Benzyloxymethyl-6,7-dihydroxy-8a-methyl-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 palladium dihydroxide 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (3R,4S,5R,6R)-5-Hydroxymethyl-6-methyl-piperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  由手性非外消旋双环内酰胺合成新型1- N-亚氨基糖

  摘要：

  该来文报道了从容易获得的手性非外消旋双环内酰胺合成新的C-6取代的异黄花碱类似物的过程。这些氮杂糖具有潜在的非常有趣的结构，并且难以通过其他方法获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.121
• 作为产物：
  描述：

  (3R,8S,8aS)-8-Benzyloxymethyl-8a-methyl-3-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 四氧化锇 、 barium chlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以51%的产率得到(3R,6S,7S,8R,8aS)-8-Benzyloxymethyl-6,7-dihydroxy-8a-methyl-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由手性非外消旋双环内酰胺合成新型1- N-亚氨基糖

  摘要：

  该来文报道了从容易获得的手性非外消旋双环内酰胺合成新的C-6取代的异黄花碱类似物的过程。这些氮杂糖具有潜在的非常有趣的结构，并且难以通过其他方法获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.121