tert-butyl 2-(2-chloro-5-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl carbamate | 1622003-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-chloro-5-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-chloro-5-(1-ethoxyethenyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1622003-34-2
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₄O₃
• 分子量: 390.87
• InChiKey: BNHNIJDAJYHNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-chloro-5-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl carbamate 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-tert-butyl 2-(2-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino)-5-(1-(methoxy imino)ethyl) pyrimidin-4-ylamino)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-chloro-5-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1

文献信息

• US9145387B2
  申请人：——

  公开号：US9145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9504686B2
  申请人：——

  公开号：US9504686B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9561228B2
  申请人：——

  公开号：US9561228B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US9796700B2
  申请人：——

  公开号：US9796700B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• US9980964B2
  申请人：——

  公开号：US9980964B2

  公开（公告）日：2018-05-29