tert-butyl-cis-3-aminocyclohexanecarboxylic acid | 124789-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-cis-3-aminocyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: Tert-butyl 3-aminocyclohexanecarboxylate；tert-butyl 3-aminocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 124789-18-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: MDFWHHAKFURWJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-cis-3-aminocyclohexanecarboxylic acid 在 R(+)-alpha-甲基苄胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1R,3S tert-butyl-3-aminocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexane-cis-1,3-dicarboxylic acid 在 迭氮酸 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl-cis-3-aminocyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1

文献信息

• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160152626A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药学上可接受的组合物，作为卵泡刺激素受体（FSHR）的正向变构调节剂。
• Pyrazole compounds as modulators of FSHR and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11365199B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药学上可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正异构调节剂。
• identification of compounds that disperse tdp-43 inclusions
  申请人：WOLOZIN Benjamin

  公开号：US20140080780A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Herein, methods of modulating inclusion formation and stress granules in cells are described. The methods comprise contacting a cell with an inclusion inhibitor. Methods for screening for modulators of TDP-43 aggregation are also described.
• US9145387B2
  申请人：——

  公开号：US9145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29