4-Acetyl-N-methyl-isocarbostyril | 33930-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetyl-N-methyl-isocarbostyril
• 英文别名: 4-acetyl-2-methylisoquinolin-1(2H)-one；4-Acetyl-2-methyl-1(2H)-isochinolon；2-Methyl-4-acetylisocarbostyril；4-acetyl-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one；4-Acetyl-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one；4-acetyl-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 33930-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: BWTVJDLQTMYNEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  398.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >30.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-N-methyl-isocarbostyril 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1-methyl-1-(1-(2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2020123674A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020123674A5
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-4-溴异喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-Acetyl-N-methyl-isocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  WO2020123674A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020123674A5

文献信息

• 1(2H)-isoquinolones as potential antiallergic agents.
  作者：MASAYASU KIMURA、ISAMI WAKI、YOJI DEGUCHI、KOUJI AMEMIYA、TETSUYA MAEDA

  DOI：10.1248/cpb.31.1277

  日期：——

  A series of 1 (2H)-isoquinolones was prepared by reaction of 4-acylisocoumarins with ammonium carbonate or primary amines in acetic acid. These compounds, after a 15-min pretreatment, inhibited histamine release from isolated rat mast cells, and some of them were potent when tested on rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA assay 3 h after i. p. injection). The activities of these compounds were, however, lower than that of the already known 4-(4-carboxybenzoyl) isocoumarin.

  通过 4-酰基异香豆素与碳酸铵或伯胺在乙酸中的反应，制备了一系列 1 (2H)-异喹诺酮类化合物。这些化合物经过 15 分钟的预处理后，可抑制离体大鼠肥大细胞释放组胺。不过，这些化合物的活性低于已知的 4-（4-羧基苯甲酰基）异香豆素。
• 7-azasteroid analogues—I
  作者：S.F. Dyke、P.A. Bather、A.B. Garry、D.W. Wiggins

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80210-8

  日期：1973.1

  Although 7-methoxy- and 6,7-dimethoxy-2-methyl-4-vinyl-isocarbostyrils could not be isolated and characterised, they have been generated in situ and shown to undergo cyclo-addition reactions with typical dienophiles. The enol acetate of 2-methyl-4-acetylisocarbostyril has also been trapped as its adduct with maleic anhydride and with p-benzoquinone.

  尽管无法分离和表征7-甲氧基和6,7-二甲氧基-2-甲基-4-乙烯基-异咔唑，但它们是在原位生成的，并显示出与典型的亲二烯体发生环加成反应。还已经将2-甲基-4-乙酰基异卡西替利的烯醇乙酸酯作为其加成物与马来酸酐和对-苯醌进行了捕集。
• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• KIMURA, MASAYASU;WAKI, ISAMI;DEGUCHI, YOJI;AMEMIYA, KOUJI;MAEDA, TETSUYA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1277-1282
  作者：KIMURA, MASAYASU、WAKI, ISAMI、DEGUCHI, YOJI、AMEMIYA, KOUJI、MAEDA, TETSUYA

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ARYLMETHYLUREAS AND HETEROARYLMETHYLUREAS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3893645A1

  公开（公告）日：2021-10-20