3-oxo-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-9-carboxylic acid anilide | 136354-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxo-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-9-carboxylic acid anilide
• 英文别名: anilide of 3-hydroxo-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid；1-oxo-N-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-5-carboxamide
• CAS: 136354-37-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 304.308
• InChiKey: OKULCYPKYSWKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid phenyl-amide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-oxo-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-9-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-肼基-和2-（Β-酰基肼基）-辛二酸酰胺的合成及其环化成1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-9-羧酸酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480836

文献信息

• Synthesis of substituted 2-hydrazino- and 2-(?-acylhydrazino)-cinchoninic acid amides and their cyclization to 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides
  作者：O. Ya. Yanborisova、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00480836

  日期：1991.4
• Synthesis and biological activity of amides of 2-hydrazinocinchoninic, 1,2,4-triazolo[4,3-a]-, and 1,2,3,4-tetrazolo[4,3-a]-quinoline-9-carboxylic acids
  作者：O. A. Yanborisova、T. M. Kon'shina、A. S. Zaks、A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin

  DOI：10.1007/bf02219705

  日期：1996.3