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1,2-Benzo-dinaphtho-<2',3':4,5>-<2'',3'':8,9>-pyren | 192-46-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-Benzo-dinaphtho-<2',3':4,5>-<2'',3'':8,9>-pyren
英文别名
Dibenzoheptaphen;1,2-Benzo-dinaphtho-[2',3':4,5]-[2'',3'':8,9]-pyren;Dibenzo(J,xyz)heptaphene;nonacyclo[18.14.2.02,11.04,9.013,35.014,19.022,31.024,29.032,36]hexatriaconta-1(35),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,32(36),33-octadecaene
1,2-Benzo-dinaphtho-<2',3':4,5>-<2'',3'':8,9>-pyren化学式
CAS
192-46-1
化学式
C36H20
mdl
——
分子量
452.555
InChiKey
KADSIADUIOVQLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:9a6da3f04e2e28b114584d964f504d87
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-Benzodinaphtho<2'.3':1,2><2'',3'':7,8>pyren-1',4':1'',4''-dichinon 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、 作用下, 生成 1,2-Benzo-dinaphtho-<2',3':4,5>-<2'',3'':8,9>-pyren
    参考文献:
    名称:
    9,10-蒽醌二甲烷和9-亚甲基蒽酮的狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    研究了9,10-蒽醌二甲烷与马来酸酐,乙炔二羧酸二甲酯,对苯醌和1,4-萘醌的加成反应。报道了苯并[ a ] py ,二苯并[ j,xyz ]-庚苯以及这些烃的一些取代和还原衍生物的合成,并制备了1,4:11,14-二苯并[ h,rst ]五苯二醌。研究了10-羟基-10-甲基蒽酮与乙炔二羧酸二甲酯和偶氮二羧酸二乙酯的反应。后者给出了新颖的7 H-二-苯并[ de,h ]邻苯二嗪体系。
    DOI:
    10.1039/j39670000855
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文献信息

  • Higher annelated pyrenes—II
    作者:E. Clar、M. Zander
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98541-2
    日期:1963.1
    5]-pyrene (II), 1,2-benzo-naphtho-2′,3′:6,7]-pyrene (III) and 1,2-benzo-dinaphtho-[2′,3′:4,5]; [2″,3″ :8,9] pyrene (VI) were obtained by pyrolysis of the ketone (I). The hydrocarbon (II) was also prepared by a synthesis with phthalic anhydride. Pyrolysis of the ketone (VIII) yields 3,4-benzo-naphtho-[2′,3′:9,10]-pyrene (VIII).
    1,2-苯并萘-[2',3':4,5]-((II),1,2-苯并萘-2',3':6,7]-((III)和1 ,2-苯并二萘并[2',3':4,5];通过酮(I)的热解获得[2″,3″:8,9] pyr(VI)。烃(II)也通过与邻苯二甲酸酐的合成来制备。酮(VIII)的热解产生3,4-苯并-萘-[2',3':9,10] -py(VIII)。
  • Diels–Alder reactions of 9,10-anthraquinodimethane and 9-methyleneanthrone
    作者:Ian T. Millar、K. E. Richards
    DOI:10.1039/j39670000855
    日期:——
    The addition reactions of 9,10-anthraquinodimethane with maleic anhydride, dimethyl acetylenedicarboxylate, p-benzoquinone, and 1,4-naphthoquinone have been studied. Syntheses of benzo[a]pyrene, dibenzo[j,xyz]-heptaphene and some substituted and reduced derivatives of these hydrocarbons are reported, and the preparation of 1,4:11,14-dibenzo[h,rst]pentaphenediquinone. The reaction of 10-hydroxy-10-methylanthrone
    研究了9,10-蒽醌二甲烷与马来酸酐,乙炔二羧酸二甲酯,对苯醌和1,4-萘醌的加成反应。报道了苯并[ a ] py ,二苯并[ j,xyz ]-庚苯以及这些烃的一些取代和还原衍生物的合成,并制备了1,4:11,14-二苯并[ h,rst ]五苯二醌。研究了10-羟基-10-甲基蒽酮与乙炔二羧酸二甲酯和偶氮二羧酸二乙酯的反应。后者给出了新颖的7 H-二-苯并[ de,h ]邻苯二嗪体系。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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