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4,5-Benzodinaphtho<2'.3':1,2><2'',3'':7,8>pyren-1',4':1'',4''-dichinon
4,5-Benzodinaphtho<2'.3':1,2><2'',3'':7,8>pyren-1',4':1'',4''-dichinon | 3301-84-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Benzodinaphtho<2'.3':1,2><2'',3'':7,8>pyren-1',4':1'',4''-dichinon
英文别名
Dibenzo(j,xyz)heptaphen-dichinon-(5,20:12,17);4,5-Benzodinaphtho[2'.3':1,2][2'',3'':7,8]pyren-1',4':1'',4''-dichinon
CAS
3301-84-6
化学式
C
36
H
16
O
4
mdl
——
分子量
512.521
InChiKey
PTHWOVALJUQPGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.67
重原子数:
40.0
可旋转键数:
0.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
68.28
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-Benzodinaphtho<2'.3':1,2><2'',3'':7,8>pyren-1',4':1'',4''-dichinon
在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、
锌
作用下, 生成
1,2-Benzo-dinaphtho-<2',3':4,5>-<2'',3'':8,9>-pyren
参考文献:
名称:
9,10-蒽醌二甲烷和9-亚甲基蒽酮的狄尔斯-阿尔德反应
摘要:
研究了9,10-蒽醌二甲烷与马来酸酐,乙炔二羧酸二甲酯,对苯醌和1,4-萘醌的加成反应。报道了苯并[ a ] py ,二苯并[ j,xyz ]-庚苯以及这些烃的一些取代和还原衍生物的合成,并制备了1,4:11,14-二苯并[ h,rst ]五苯二醌。研究了10-羟基-10-甲基蒽酮与乙炔二羧酸二甲酯和偶氮二羧酸二乙酯的反应。后者给出了新颖的7 H-二-苯并[ de,h ]邻苯二嗪体系。
DOI:
10.1039/j39670000855
作为产物:
描述:
cis-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-dihydroxyanthracene
、
1,4-萘醌
以
硝基苯
为溶剂, 生成
4,5-Benzodinaphtho<2'.3':1,2><2'',3'':7,8>pyren-1',4':1'',4''-dichinon
参考文献:
名称:
9,10-蒽醌二甲烷和9-亚甲基蒽酮的狄尔斯-阿尔德反应
摘要:
研究了9,10-蒽醌二甲烷与马来酸酐,乙炔二羧酸二甲酯,对苯醌和1,4-萘醌的加成反应。报道了苯并[ a ] py ,二苯并[ j,xyz ]-庚苯以及这些烃的一些取代和还原衍生物的合成,并制备了1,4:11,14-二苯并[ h,rst ]五苯二醌。研究了10-羟基-10-甲基蒽酮与乙炔二羧酸二甲酯和偶氮二羧酸二乙酯的反应。后者给出了新颖的7 H-二-苯并[ de,h ]邻苯二嗪体系。
DOI:
10.1039/j39670000855
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