(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-chloro-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5 ,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate | 1108661-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-chloro-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5 ,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate
• 英文别名: (1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-chloro-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate；ethyl (1R,4S,12Z,14S)-4-[2-[8-chloro-7-methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]quinolin-4-yl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate
• CAS: 1108661-67-1
• 化学式: C₃₂H₃₆ClF₃N₆O₆
• 分子量: 693.123
• InChiKey: FWCODFNJRIWZSI-YIZMITOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-chloro-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5 ,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 、 (1R,4S,14S,Z)-4-(2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylic acid 生成 (1R,4S,14S,Z)-4-(2-(7-methoxy-8-chloro-2-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS I

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，公式I所示的化合物，包含这种化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090047244A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 、 8-氯-4-羟基-7-甲氧基-2-(3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)-喹啉 、 (1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 生成 (1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-chloro-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5 ,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS I

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，公式I所示的化合物，包含这种化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090047244A1