[1-OH-4,6-di-tert-butyl-2-CH2C3H3N2(isopropyl)-C6H2]Cl | 873203-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-OH-4,6-di-tert-butyl-2-CH2C3H3N2(isopropyl)-C6H2]Cl
• 英文别名: [HO-4,6-(C(CH3)3)2-C6H2-2-CH2NCHCHN(CH(CH3)2)CH]Cl；HO-4,6-di-tert-Bu-C6H2-2-CH2(CH(i-Pr-NCHCHN))Cl
• CAS: 873203-76-0
• 化学式: C₂₁H₃₃N₂O*Cl
• 分子量: 364.959
• InChiKey: NHKCGFHXHKEVKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-OH-4,6-di-tert-butyl-2-CH2C3H3N2(isopropyl)-C6H2]Cl 在 NaN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 [Ni(O-4,6-di-tert-butyl-2-CH2C3H2N2(isopropyl)-C6H2)2]
  参考文献：
  名称：

  镍的芳基羰基官能化的N-杂环卡宾配合物的合成及结构表征

  摘要：

  的Ni（PPH的反应3）2溴2与阴离子芳氧官能化的N-杂环卡宾的两当量的[的NaO-4,6-二-吨卜-C 6 H ^ 2 -2-CH 2 {C（NCHCHNR）} ]（R =  i Pr，NaL 1； R = Bz，NaL 2），它们是通过相应的盐H 2 LCl与两当量的NaN（SiMe 3）2反应原位生成的，提供了L21Ni （3）和L22Ni （4）的收成好。有趣的是，即使将NaL 1或NaL 2与Ni（PPh 3）2 Br 2的摩尔比改为1：1 ，仍可获得双配体而不是单配体的Ni（II）卤化物。。3和4的配合物已被充分表征，包括X射线结构测定。结构分析表明，3或4中的每个镍原子都以顺式排列分别键合到两个二齿配体L 1或L 2上。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.09.029
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tertbutyl-6-chloromethylphenol 、 1-异丙基咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到[1-OH-4,6-di-tert-butyl-2-CH2C3H3N2(isopropyl)-C6H2]Cl
  参考文献：
  名称：

  镍的芳基羰基官能化的N-杂环卡宾配合物的合成及结构表征

  摘要：

  的Ni（PPH的反应3）2溴2与阴离子芳氧官能化的N-杂环卡宾的两当量的[的NaO-4,6-二-吨卜-C 6 H ^ 2 -2-CH 2 {C（NCHCHNR）} ]（R =  i Pr，NaL 1； R = Bz，NaL 2），它们是通过相应的盐H 2 LCl与两当量的NaN（SiMe 3）2反应原位生成的，提供了L21Ni （3）和L22Ni （4）的收成好。有趣的是，即使将NaL 1或NaL 2与Ni（PPh 3）2 Br 2的摩尔比改为1：1 ，仍可获得双配体而不是单配体的Ni（II）卤化物。。3和4的配合物已被充分表征，包括X射线结构测定。结构分析表明，3或4中的每个镍原子都以顺式排列分别键合到两个二齿配体L 1或L 2上。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.09.029

文献信息

• Synthesis, structure of functionalized N-heterocyclic carbene complexes of Fe(II) and their catalytic activity for ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Mu-Zi Chen、Hong-Mei Sun、Wan-Fei Li、Zhing-Guo Wang、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.01.031

  日期：2006.5

  Fe(II) complexes FeL21 (1) and FeL22 (2) in good yield, respectively. Attempt to synthesize mono-ligand Fe(II) bromide by the 1:1 molar ratio of NaL to FeBr2 is unsuccessful, the same complexes of 1 and 2 were obtained. Both of 1 and 2 have been fully characterized by elemental analysis, 1H NMR spectra and X-ray structure determination. Preliminary studies show that 1 can catalyze the ring-opening polymerization

  无水FeBr 2与两当量原位反应生成阴离子芳氧基羰基化的N-杂环卡宾[NaO-4,6-di-C（CH 3）3 -C 6 H 2 -2-CH 2 C（NCHCHNR ）}]（R = CH（CH 3）2，NaL 1； R = CH 2 Ph，NaL 2）分别以高收率提供了两种双配位Fe（II）配合物FeL21 （1）和FeL22 （2）。尝试通过NaL与FeBr 2的摩尔比为1：1合成单配位溴化Fe（II）并不成功，相同的络合物为1和2得到。二者的1和2已被充分表征通过元素分析，1 1 H NMR光谱和X射线结构测定。初步研究表明1可以催化ε-己内酯作为单组分催化剂的开环聚合。通过端基分析研究了目前的ε-己内酯ROP的机理。
• Bis-aryloxo-functionalized NHC complexes of ytterbium(III): Syntheses and structures of Yb[O-4,6-tBu2-C6H2-2-CH2{C(RNCHCHN)}]2N(iPr)2 (R=iPr, Me)
  作者：Zhi-Guo Wang、Hong-Mei Sun、Hai-Sheng Yao、Ying-Ming Yao、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.029

  日期：2006.7

  The transamination of anionic homoleptic amido ytterbium complex, LiYb[N(i-Pr)(2)](4) with aryloxo-functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) precursor, HO-4,6-di-Bu-t-C6H2-2-CH2CH[i-Pr-NCHCHN]}Cl (H2LCl) I and HO-4,6-di-Bu-t-C6H2-2-CH2CH[MeNCHCHN]}Cl(H2L'Cl) 2, and BuLi in 1:2:1 molar ratio in THF at 0 degrees C afforded the first bisaryloxo- NHC monoamido ytterbium complexes, L2Yb[N(i-Pr)(2)] 3 and L-2'Yb[N(i-Pr)(2)] 4, respectively. The same reactions in the molar ratio of 1:1 without BuLi yields also the complex 3 and 4, not the bis-amido mono aryloxo-NHC complex LYb[N(i-Pr)(2)](2)} and L'Yb[N(i-Pr)(2)](2)}. The in situ low-temperature reaction of 2 with two equivalents of BuLi, followed by addition of one equivalent of YbCl3 in THF does not afford the expected LYbCl2, instead, [Li(DME)(3)][YbCl4(DME)] 5 and a dimeric imidazole-aryloxo lithium [O-4,6-di-Bu-t-C6H2-2-CH2CH(MeNCHCHNH)}]Li(THF)}(2) 6 which results from the 1,2-benzyl migration in N-heterocyclic carbene, are obtained. Complexes 3, 4, 5 and 6 have been characterized by elemental analysis and X-ray crystallography, and by NMR spectroscopy for 6. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Mono- and Tris-Phenoxo-Tethered N-Heterocyclic Carbene Yttrium Complexes:  Syntheses and Molecular Structures
  作者：Zhi-Guo Wang、Hong-Mei Sun、Hai-Sheng Yao、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1021/om060496e

  日期：2006.9.1

  The reaction of LiY[(NPr2)-Pr-i](4) with H2LCl (L = O-4,6-di-Bu-t-C6H2-2-CH2-[CN(CHCH)(NPr)-Pr-i}]) and BuLi in the molar ratio of 1:3:2 at -78 degrees C affords a yttrium complex supported by three anionic NHC ligands, L3Y (1). Reaction temperature has a great effect on the reaction outcome. The same reaction at room temperature yields a monoanionic NHC yttrium complex co-supported by a bridged bisphenoxo group, LY[(O-4,6-di-Bu-t-C6H2)(2)(CH2)][(i)PrIm](2)((i)PrIm = N-isopropylimidazole) (2) formed from the cleavage of NHC.