1,4-bis-(p-carbomethoxy-phenoxymethyl)-benzene | 4204-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-(p-carbomethoxy-phenoxymethyl)-benzene
• 英文别名: Dimethyl 4,4'-[benzene-1,4-diylbis(methanediyloxy)]dibenzoate；methyl 4-[[4-[(4-methoxycarbonylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzoate
• CAS: 4204-63-1
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• mdl: MFCD00468339
• 分子量: 406.435
• InChiKey: WFYOLADIJHUZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(p-carbomethoxy-phenoxymethyl)-benzene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到4,4′-{[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(oxy)}dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于双和四羧酸盐和N-配体配体的纠缠配位聚合物在组装中配体的刚度与柔韧性

  摘要：

  七种Zn（II）配位聚合物，包括[Zn（pbda）（p -bimb）]·H 2 O（1），[Zn（pbda）（bpa）0.5 ]（2），[Zn（pbda）（bpp）] （3），[Zn（Hpbda）2（bibm）2 ]（4），[Zn（pbta）0.5（m-bimb）]·H 2 O（5），[Zn（pbta）0.5（bpp）（H）2 O）]（6），以及[Zn（H 2 pbta）（bibm）]·H 2 O（7）（H 2 pbda = 4,4'-{[1,4-亚苯基双（亚甲基）] bis（氧）}二苯甲酸;对-Bimb = 1,4-双（1 H-咪唑-1-基）甲基）苯; bpa ＝ 1，2-双（4-吡啶基）乙烷；bpp ＝ 1，3-双（4-吡啶基）-丙烷；bibm = 4,4'-二（1 H-咪唑-1-基）-1,1'-联苯; m-bimb = 1,3-双（1 H-咪唑-1-基）甲基）苯; 在溶剂热条件下制备H

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00642
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到1,4-bis-(p-carbomethoxy-phenoxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  基于双和四羧酸盐和N-配体配体的纠缠配位聚合物在组装中配体的刚度与柔韧性

  摘要：

  七种Zn（II）配位聚合物，包括[Zn（pbda）（p -bimb）]·H 2 O（1），[Zn（pbda）（bpa）0.5 ]（2），[Zn（pbda）（bpp）] （3），[Zn（Hpbda）2（bibm）2 ]（4），[Zn（pbta）0.5（m-bimb）]·H 2 O（5），[Zn（pbta）0.5（bpp）（H）2 O）]（6），以及[Zn（H 2 pbta）（bibm）]·H 2 O（7）（H 2 pbda = 4,4'-{[1,4-亚苯基双（亚甲基）] bis（氧）}二苯甲酸;对-Bimb = 1,4-双（1 H-咪唑-1-基）甲基）苯; bpa ＝ 1，2-双（4-吡啶基）乙烷；bpp ＝ 1，3-双（4-吡啶基）-丙烷；bibm = 4,4'-二（1 H-咪唑-1-基）-1,1'-联苯; m-bimb = 1,3-双（1 H-咪唑-1-基）甲基）苯; 在溶剂热条件下制备H

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00642

文献信息

• Synthesis of Cyclophanes with Intra-Annular Functionality and Cage Structure
  作者：Arunachalam Kannan、Perumal Rajakumar、V. Kabaleeswaran、S. S. Rajan

  DOI：10.1021/jo950957y

  日期：1996.1.1

  Cyclophanes of the type 1 and 2, with large cavity sizes, have been synthesized from the corresponding dichloride 8 or 8a and o-xylene-alpha,alpha'-dithiol (9), p-xylene-alpha,alpha'-dithiol (10), or m-terphenyldithiol (11). Similarly, cyclophanes of the type 3 with intra-annular functionality have been obtained by the coupling of the corresponding dithiol 15 or 19 and m-terphenyl dibromide 5, 5a, 5b, or 5c. With the aim of introducing multifunctionality, cyclophanes of the type 21 and 23 were prepared from 3,5-bis(mercaptomethyl)anisole or 3,5-bis(mercaptomethyl)phenol and the corresponding substituted m-terphenyl dibromide Bb or 5c. Cyclophanes 24, 24a, 24b, and 32, with a new type of cage structure, have been obtained by the coupling of the corresponding tetrathiol as with 2 equiv of the dibromides 5c, 5a, and 5b or 1 equiv of the tetrabromide 31, respectively. Further, the sodium salts of the cyclophanes 3c, 21, and 24b were completely characterized by H-1 NMR spectroscopy. XRD analysis of the cyclophane 21 revealed the presence of an ethanol molecule inside the cavity, indicating the facile formation of a host-guest complex.
• Synthesis and Molecular Transformations of Functionalised Cyclophanes with Large Cavity
  作者：Arunachalam Kannan、Perumal Rajakumar

  DOI：10.1080/00397919508011438

  日期：1995.10

  Cyclophanes of the type 1 & 3 are obtained by the coupling of suitable dithiol with corresponding dibromide under high dilution technique in the presence of KOH in benzene or toluene-ethanol. Few molecular transformations have been effected on the cyclophanes 1 and 2.
• TITOV, V. I.;TIMOSHENKO, G. N.;MIRONOV, G. S., OSNOV. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA, YAROSLAVL, 1981, N 14, 59-65
  作者：TITOV, V. I.、TIMOSHENKO, G. N.、MIRONOV, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4152511A
  申请人：——

  公开号：US4152511A

  公开（公告）日：1979-05-01
• US4288607A
  申请人：——

  公开号：US4288607A

  公开（公告）日：1981-09-08