3-(piperidin-1-yl)-2H-chromen-2-one | 4799-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(piperidin-1-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-piperidin-1-yl-chromen-2-one；Piperidinylbenzopyranone；3-piperidin-1-ylchromen-2-one
• CAS: 4799-55-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: OMIKFYMTCNIDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 methyl 2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)acetate 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到3-(piperidin-1-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  SF 5-烯醇式参与Ti（IV）介导的羟醛反应

  摘要：

  在过渡结构在F···钛粘结确定高反式-和顺式为SF的羟醛缩合反应-diastereoselectivities 5 -acetates与醛在的TiCl存在4在非亲核性溶剂CH 2氯2。在亲核溶剂中，观察到相反的顺式-立体化学时，这种键被取消。证明了由此获得的立体异构体SF 5-芳基丙烯酸酯作为制备亲SF 5的杂环的双极性亲和剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00946

文献信息

• COMBINATIONS OF PKC INHIBITORS AND THERAPEUTIC AGENTS FOR TREATING CANCERS
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP0888458A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• EP0888458A4
  申请人：——

  公开号：EP0888458A4

  公开（公告）日：2004-05-06
• Procédé de préparation de dérivés de la 4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine et les produits intermédiaires mis en oeuvre
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP0965588B1

  公开（公告）日：2004-03-10
• Combination of bryostatin and paclitaxel for treating cancer
  申请人：Sloan - Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20030199469A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention provides methods for screening a modulating agent which when combined with antitumor therapeutic agent increases apoptosis in tumor cells. This invention also provides methods for screening antitumor therapeutic agents suitable for combination therapy with a protein kinase C inhibitors capable of potentiating apoptosis in tumor cells. This invention further provides different combination therapies comprising the specific protein kinase C inhibitors and the antitumor therapeutic agents.
• US6444638B2
  申请人：——

  公开号：US6444638B2

  公开（公告）日：2002-09-03