4,4-dimethyl-5-<(phenylsulfonyl)methyl>-1,3-dioxane | 146668-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-5-<(phenylsulfonyl)methyl>-1,3-dioxane
• 英文别名: 4,4-dimethyl-5-[(phenylsulfonyl)methyl]-1,3-dioxane；(5R)-5-(benzenesulfonylmethyl)-4,4-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 146668-35-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: JMPYTOJCQZROME-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-<(phenylsulfonyl)methyl>-1,3-dioxane 在 二甲基溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以44%的产率得到(R)-3-methyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a biologically active vitamin D2 metabolite

  摘要：

  The synthesis of 1alpha,25,28-trihydroxyvitamin-D2 (1) from vitamin-D2 is described. Approaches to the upper side-chain synthon via the chiral sulfone 15, prepared either through the enzymatic resolution of 10 or the opening of the optically pure epoxide 17 with the dianion of methyl phenyl sulfone, are described. A Julia coupling of the sulfone 15 with C-1 hydroxylated aldehyde 7, obtained from vitamin-D2, gave the (22E)-isomer 24a, which was deprotected and photoisomerized to give 1.

  DOI：

  10.1021/jo00058a034
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4,4-dimethyl-1,3-dioxane-5-methanol 在 三丁基膦 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4,4-dimethyl-5-<(phenylsulfonyl)methyl>-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a biologically active vitamin D2 metabolite

  摘要：

  The synthesis of 1alpha,25,28-trihydroxyvitamin-D2 (1) from vitamin-D2 is described. Approaches to the upper side-chain synthon via the chiral sulfone 15, prepared either through the enzymatic resolution of 10 or the opening of the optically pure epoxide 17 with the dianion of methyl phenyl sulfone, are described. A Julia coupling of the sulfone 15 with C-1 hydroxylated aldehyde 7, obtained from vitamin-D2, gave the (22E)-isomer 24a, which was deprotected and photoisomerized to give 1.

  DOI：

  10.1021/jo00058a034