(3aS,5aS,7S,8S,9aS,9bS)-8-hydroxy-7-(4-methoxyphenoxy)-9a-methyldodecahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one | 1031406-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3aS,5aS,7S,8S,9aS,9bS)-8-hydroxy-7-(4-methoxyphenoxy)-9a-methyldodecahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 1031406-54-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: OLWFRZSMKBLKAS-OFWVIWDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aS,7S,8S,9aS,9bS)-8-hydroxy-7-(4-methoxyphenoxy)-9a-methyldodecahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one 、 三氟甲烷磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-18,18′-desmethyl Ritterazine N

  摘要：

  Bis-18,18'-desmethyl ritterazine N has been prepared in enantiomerically pure form. The synthetic alkaloid, lacking only two of the 52 carbon atoms of the natural product, shows selective activity in the NIH 60 cell panel.

  DOI：

  10.1021/jo800454w
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5aS,6aR,7aS,8aS,8bS)-8a-methyldodecahydro-2H-cyclopenta[5,6]naphtho[2,3-b]oxiren-2-one 、 4-甲氧基苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(3aS,5aS,7S,8S,9aS,9bS)-8-hydroxy-7-(4-methoxyphenoxy)-9a-methyldodecahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-18,18′-desmethyl Ritterazine N

  摘要：

  Bis-18,18'-desmethyl ritterazine N has been prepared in enantiomerically pure form. The synthetic alkaloid, lacking only two of the 52 carbon atoms of the natural product, shows selective activity in the NIH 60 cell panel.

  DOI：

  10.1021/jo800454w