1-(2-Allyl-phenyl)-but-3-enylamine | 864831-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-Allyl-phenyl)-but-3-enylamine
• CAS: 864831-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: XADBJVNKFWSUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Allyl-phenyl)-but-3-enylamine 在 吡啶 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (+/-)-9-allyl-2-benzyl-3,3a,4,9-tetrahydro-2H-1-thia-2,9a-diaza-cyclopenta[β]naphthalene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  醋酸铜 (II) 促进未活化烯烃的分子内二胺化

  摘要：

  介绍了一种合成环磺酰胺和连二胺的简明方法。这种方法由 Cu(OAc)2 启用，并展示了这种金属的新转变。五元和六元含连二胺的杂环均以良好到优异的产率合成，并已实现基于底物的不对称诱导。这是第一个报道的烯烃分子内二胺化的例子。

  DOI：

  10.1021/ja053335v
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-2-(2-丙烯基)-苯甲醛 、 烯丙基溴化镁 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1-(2-Allyl-phenyl)-but-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  醋酸铜 (II) 促进未活化烯烃的分子内二胺化

  摘要：

  介绍了一种合成环磺酰胺和连二胺的简明方法。这种方法由 Cu(OAc)2 启用，并展示了这种金属的新转变。五元和六元含连二胺的杂环均以良好到优异的产率合成，并已实现基于底物的不对称诱导。这是第一个报道的烯烃分子内二胺化的例子。

  DOI：

  10.1021/ja053335v