4-(4-联苯基-4-基-噻唑-2-基)-吡啶 | 102554-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-联苯基-4-基-噻唑-2-基)-吡啶
• 英文名称: 4-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)thiazole
• 英文别名: 4-(4-biphenyl-4-yl-thiazol-2-yl)-pyridine；4-(4-Biphenyl-4-yl-thiazol-2-yl)-pyridin；4--2--thiazol；4-(4-Biphenylyl)-2-(4-pyridyl)thiazole；4-(4-phenylphenyl)-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole
• CAS: 102554-97-2
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂S
• 分子量: 314.411
• InChiKey: RHBPLWUAMDJCTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异烟酰胺 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到4-(4-联苯基-4-基-噻唑-2-基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶和噻唑杂化物的衍生物：合成，DFT，通过抗菌和DNA裂解活性进行生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列新的2-吡啶取代的3a-e和4-吡啶取代的4a-e噻唑衍生物，表征并评价了其生物活性。通过XRD分析检查了3a和3c单晶的晶体学参数以及分子间和分子间的相互作用。通过与基于DFT的理论方法进行比较，评估了化合物的化学反应潜力。通过最小抑菌浓度（MIC）方法和DNA裂解活性研究，通过革兰氏阳性，革兰氏阴性，酵母的抗菌活性来确定合成化合物的生物学活性。从这项研究中得出的最明显发现是，基于生物学活性和化学反应性，4-吡啶噻唑杂化化合物4a-e比3a-e具有更强的活性。通常，合成化合物的抗菌活性遵循蜡状芽孢杆菌>金黄色葡萄球菌>白色念珠菌>大肠杆菌>铜绿假单胞菌。最有效的化合物4c（MIC值为0.02 mM）对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌具有抗菌活性。此外，该化合物具有良好的亲电指数值（4.56eV）。02 mM）对金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌具有抗菌活性。此外，该化合物具有良好的亲电指数值（4

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103476

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Gambacorti Passerini Carlo

  公开号：US20110112110A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗高增殖性疾病的用途。
• Bartz et al., Roczniki Chemii, 1954, vol. 28, p. 679
  作者：Bartz et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2009121535A2

  公开（公告）日：2009-10-08

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions comprising the same and the use thereof for the treatment of hyper-proliferative diseases.
• Derivatives of pyridine and thiazole hybrid: Synthesis, DFT, biological evaluation via antimicrobial and DNA cleavage activity
  作者：Serpil Eryılmaz、Emine Türk Çelikoğlu、Önder İdil、Ersin İnkaya、Zehra Kozak、Ender Mısır、Melek Gül

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103476

  日期：2020.1

  synthesized compounds were determined by antimicrobial activity with Gram positive, Gram negative, Yeast via minimal inhibitory concentration (MIC) method and DNA cleavage activity studies. The most obvious findings to emerge from this study are that on the basis of both biological activity and chemical reactivity 4-pyridine thiazole hybrid compounds 4a-e showed more potent activity than 3a-e. In general

  合成了一系列新的2-吡啶取代的3a-e和4-吡啶取代的4a-e噻唑衍生物，表征并评价了其生物活性。通过XRD分析检查了3a和3c单晶的晶体学参数以及分子间和分子间的相互作用。通过与基于DFT的理论方法进行比较，评估了化合物的化学反应潜力。通过最小抑菌浓度（MIC）方法和DNA裂解活性研究，通过革兰氏阳性，革兰氏阴性，酵母的抗菌活性来确定合成化合物的生物学活性。从这项研究中得出的最明显发现是，基于生物学活性和化学反应性，4-吡啶噻唑杂化化合物4a-e比3a-e具有更强的活性。通常，合成化合物的抗菌活性遵循蜡状芽孢杆菌>金黄色葡萄球菌>白色念珠菌>大肠杆菌>铜绿假单胞菌。最有效的化合物4c（MIC值为0.02 mM）对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌具有抗菌活性。此外，该化合物具有良好的亲电指数值（4.56eV）。02 mM）对金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌具有抗菌活性。此外，该化合物具有良好的亲电指数值（4