2-chloro-3-phenethylaminopyrazine | 1141934-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-3-phenethylaminopyrazine
• 英文别名: 3-chloro-N-(2-phenylethyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1141934-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: NTRLIHQJBKHLAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-phenethylaminopyrazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以4.4 g的产率得到3-phenethylamino-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于化学上可行片段的注释数据库进行化学表型跳跃的新方法和一个预期的案例研究：新型黑色素浓缩激素拮抗剂

  摘要：

  提出了一种基于化学可行片段及其定向功能化的注释数据库的化学型跳跃新策略。面向项目的功能化支架的三维（3D）相似性分析为合成具有R-基团的最合适接头和最佳区域化学方法提供了优先建议。这种策略最大程度地发挥了专有和可商购化合物的潜力。一项关于黑色素浓缩激素（MCH）拮抗剂的回顾性和前瞻性案例研究，表明了通过维持主要活性和改善关键ADME / Tox属性同时增强知识产权（IP）地位，这一新策略对药物发现过程的影响。

  DOI：

  10.1021/jm8016199
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 2-苯乙胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-chloro-3-phenethylaminopyrazine
  参考文献：
  名称：

  基于化学上可行片段的注释数据库进行化学表型跳跃的新方法和一个预期的案例研究：新型黑色素浓缩激素拮抗剂

  摘要：

  提出了一种基于化学可行片段及其定向功能化的注释数据库的化学型跳跃新策略。面向项目的功能化支架的三维（3D）相似性分析为合成具有R-基团的最合适接头和最佳区域化学方法提供了优先建议。这种策略最大程度地发挥了专有和可商购化合物的潜力。一项关于黑色素浓缩激素（MCH）拮抗剂的回顾性和前瞻性案例研究，表明了通过维持主要活性和改善关键ADME / Tox属性同时增强知识产权（IP）地位，这一新策略对药物发现过程的影响。

  DOI：

  10.1021/jm8016199

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2017021879A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, L, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, n, m, p and q are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、L、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、n、m、p和q如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• NOVEL COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3331863A1

  公开（公告）日：2018-06-13