5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)pyrimidine | 1339137-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)pyrimidine
• CAS: 1339137-63-1
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• 分子量: 229.076
• InChiKey: IPOGGNFPMGFIFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-(2-cyclopropylmethoxypyrimidin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基环丙烷 、 5-溴-2-氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以1.1 g的产率得到5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• PYRIMIDINE-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140315882A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula wherein R 1 to R 3 , Ar, L T and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的吡咯烷衍生物，其化学式为R1至R3，Ar，LT和n如描述和权利要求中所定义的，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] PYRIMIDINE-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIRROLIDINE SUBSTITUÉS PAR LA PYRIMIDINE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014170197A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I), wherein R1 to R3, Ar, L T and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到新的吡咯烷衍生物，其化学式为（I），其中R1到R3、Ar、LT和n如描述和索赔中所定义，其用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120157425A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物，其化学式I，用作药物，用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。