N,N'-dioctylamide of phthalic acid | 38229-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dioctylamide of phthalic acid
• 英文别名: phthalic acid N,N'-dioctylamide；Phthalsaeure-di-n-octylamid；1-N,2-N-dioctylbenzene-1,2-dicarboxamide
• CAS: 38229-01-5
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₂
• 分子量: 388.594
• InChiKey: JPHAHGGXXBUQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 1,8-Diphthalimido-3,6-dioxaoctane 以64%的产率得到N,N'-dioctylamide of phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Peculiarities of the reaction of N,N?-substituted diphthalimides with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00512968

文献信息

• Verwendung von Alkanolaminsalzen cyclischer Amidsäuren als Korrosionsschutzmittel in wässrigen Systemen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0031924A1

  公开（公告）日：1981-07-15

  Verwendung von Alkanolaminsalzen von Amidsäuren der Formel I in welcher der Kreis einen einkernigen aromatischen Ring oder ein mono- oder bicyclisches aliphatisches Ringsystem mit jeweils 5 oder 6 C-Atomen pro Ring, R1 einen lsoalkylrest mit einer längsten Kette von 6 bis 8 C-Atomen und einer Gesamtkohlenstoffzahl von 8 bis 12 C-Atomen und R2 einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder Wasserstoff bedeuten, wobei die Carboxyl- und Carbonamidgruppe an nichtolefinischen C-Atomen gebunden und in Nachbarstellung angeordnet sind, als Korrosionsinhibitoren in wäßrigen Systemen. Zusätzlich kann man bis zu 90 Gew.%- bezogen auf die Gesamtheit aller Alkanolaminsalze - an Alkanolaminsalzen von Verbindungen der Formel 1 einsetz, in der R1 einen n-Alkylrest mit 8 bis 12 C-Atomen und R2 einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder Wasserstoff bedeuten, mitverwenden. Besonders bevorzugte Inhibitoren sind die N-2-Ethylhexyl-, N-Methyl-N-(2- ethylhexyl)-, die N-isonyl- und die N-Methyl-N-isoonylhalbamide der Phthalsäure und der Tetrahydrophthalsäure, die mit Triethanolamin oder Diethanolamin neutralisiert worden sind. Die Mittel werden zu 0,01 bis 5 Gew.%- bezogen auf das Medium - eingesetzt.

  使用式 I 的酰胺酸的烷醇胺盐 其中，圆圈表示单核芳香环或单环或双环脂肪族环系，每个环有 5 或 6 个碳原子；R1 表示异烷基，其最长链有 6 至 8 个碳原子，总碳数为 8 至 12 个碳原子；R2 表示烷基，有 1 至 4 个碳原子或氢、其中羧基和碳酰胺基团与非烯烃 C 原子键合，并排列在相邻位置，可作为水性体系中的缓蚀剂。 此外，还可以使用重量不超过 90% 的式 1 化合物的烷醇胺盐（基于所有烷醇胺盐的总量），其中 R1 是具有 8 至 12 个碳原子的正烷基，R2 是具有 1 至 4 个碳原子或氢的烷基。特别优选的抑制剂是邻苯二甲酸和四氢邻苯二甲酸的 N-2-乙基己基、N-甲基-N-(2-乙基己基)、N-异己基和 N-甲基-N-异壬基氨基甲酸盐，它们已被三乙醇胺或二乙醇胺中和。 这些制剂的使用量为培养基重量的 0.01%至 5%。
• Ganin, E. V.; Makarov, V. F.; Rozynov, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1772 - 1777
  作者：Ganin, E. V.、Makarov, V. F.、Rozynov, B. V.

  DOI：——

  日期：——
• ANIKIN, V. F.;GANIN, EH. V.;ROZYNOV, B. V.;ZAXAROVA, R. M.;KAMALOV, G. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 246-249
  作者：ANIKIN, V. F.、GANIN, EH. V.、ROZYNOV, B. V.、ZAXAROVA, R. M.、KAMALOV, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• GANIN, EH. V.;MAKAROV, V. F.;ROZYNOV, B. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 9, 1935-1941
  作者：GANIN, EH. V.、MAKAROV, V. F.、ROZYNOV, B. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4473491A
  申请人：——

  公开号：US4473491A

  公开（公告）日：1984-09-25