hexacyclo[11.8.0.02,10.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,11,14,16(21),17,19-octaene | 126838-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: hexacyclo[11.8.0.02,10.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,11,14,16(21),17,19-octaene
• CAS: 126838-23-1
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: VDHQCSSZHICQGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacyclo[11.8.0.02,10.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,11,14,16(21),17,19-octaene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-Amino-5-(3,4-dihydro-2H-thiopyran-5-yl)-3-thiophenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥联苯并ren苯的合成，汽车尾气中的致癌成分

  摘要：

  描述了苯并[a] py和苯并[e] py的亚甲基桥衍生物的合成（1和2）。后者是通过在关键步骤中将a的二酸衍生物串联环化的途径获得的。尽管类似的制备1失败了，但它是通过基于环戊并[菲]菲的合成路线成功获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70629-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl γ-oxo-4-pyrenylbutanoic acid 在 三氟化硼乙醚 盐酸 、 氢氧化钾 、 PPA 、 tin(ll) chloride 、 肼 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 hexacyclo[11.8.0.02,10.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,11,14,16(21),17,19-octaene
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥联苯并ren苯的合成，汽车尾气中的致癌成分

  摘要：

  描述了苯并[a] py和苯并[e] py的亚甲基桥衍生物的合成（1和2）。后者是通过在关键步骤中将a的二酸衍生物串联环化的途径获得的。尽管类似的制备1失败了，但它是通过基于环戊并[菲]菲的合成路线成功获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70629-0

文献信息

• YOUNG, ROBERT J.;HARVEY, RONALD G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6603-6606
  作者：YOUNG, ROBERT J.、HARVEY, RONALD G.

  DOI：——

  日期：——