(1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol | 1208106-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 1208106-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 274.707
• InChiKey: OFZLRQCNTYERQN-YSPBZLIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  124.52
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.25h， 以59.6%的产率得到(1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloro-5-((4-chlorophenyl)azo)-4-pyrimidinyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZO-SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES PAR AZO ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：（化学式应如纸质摘要中所示），以及该化合物的互变异构体、同分异构体和酯，以及该化合物的药用盐、溶剂合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并在此定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂具有有效性，并且在单独使用或与其他治疗剂一起使用时，对治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱具有用处。

  公开号：

  WO2010022126A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 (1S,2R,3S,5S)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以74.9%的产率得到(1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZO-SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES PAR AZO ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：（化学式应如纸质摘要中所示），以及该化合物的互变异构体、同分异构体和酯，以及该化合物的药用盐、溶剂合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并在此定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂具有有效性，并且在单独使用或与其他治疗剂一起使用时，对治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱具有用处。

  公开号：

  WO2010022126A1