ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate | 1155269-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1155269-08-1
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 260.268
• InChiKey: PJMXRGAIYKBEBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluoro-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 eosin B disodium salt 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成 2-未取代嘧啶的二氢嘧啶-2-硫酮的无金属可见光介导脱硫和芳构化

  摘要：

  建立了 Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的可见光介导的有氧脱硫和芳构化，用于一步合成 2-未取代嘧啶。该协议使用分子氧作为廉价氧化剂，采用可见光照射，曙红 B 作为有机光氧化还原催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588401

文献信息

• Oxidation of Biginelli Reaction Products: Synthesis of 2-Unsubstituted 1,4-Dihydropyrimidines, Pyrimidines, and 2-Hydroxypyrimidines
  作者：Hyunik Shin、Sam Kim、Bo Choi、Jae Lee、Ki Lee、Tae Lee、Young Kim

  DOI：10.1055/s-0028-1087920

  日期：2009.3

  from the Biginelli product, dihydropyrimidin-2(1H)-thiones in two steps: Oxidation of dihydropyrimidin-2(1H)-thiones using oxone on wet alumina or hydrogen peroxide in the presence of catalytic amount of vanadyl sulfate provided 1,4-di-hydropyrimidine, which was further oxidized to 2-unsubstituted pyrimidines by the treatment of KMnO 4 . Oxidation of dihydropyrimidin-2(1H)-ones by KMnO 4 formed 2-hydroxypyrimidine

  我们设计了一条从 Biginelli 产物二氢嘧啶-2(1H)-硫酮获得 2-未取代嘧啶衍生物的新途径，分两步进行： 在湿氧化铝或过氧化氢存在下使用 oxone 氧化二氢嘧啶-2(1H)-硫酮催化量的硫酸氧钒提供1,4-二氢嘧啶，通过KMnO 4 的处理将其进一步氧化为2-未取代的嘧啶。KMnO 4 氧化二氢嘧啶-2(1H)-酮以优异的产率形成2-羟基嘧啶，而尝试通过KMnO 4 直接脱硫二氢嘧啶-2(1H)-硫酮导致形成2-羟基嘧啶，相同的产物由二氢嘧啶-2(1H)-one氧化得到。
• Selective reductive cleavage of 2-(phenylthio)pyrimidines for efficient synthesis of 2-(H)pyrimidines
  作者：Yujin Oh、Jihong Lee、Hyunik Shin、Jeong-Hun Sohn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.07.002

  日期：2019.8

  cleavage of 2-(phenylthio)pyrimidines using Pd(OAc)2 and Et3SiH to produce 2-(H)pyrimidines. The reaction proceeds efficiently with a wide range of 2-(phenylthio)pyrimidines. Considering the ready availability of 2-(arylthio)pyrimidines derived from oxidative CS cross coupling of 3,4-dihydropyrimidin-1H-2-thiones (DHPMs), this method unambiguously provides a shortcut to the preparation of 2-(H)pyrimidines

  描述了使用Pd（OAc）2和Et 3 SiH选择性还原切割2-（苯硫基）嘧啶以生成2-（H）嘧啶的反应方法。该反应在广泛范围的2-（苯硫基）嘧啶中有效地进行。考虑到3,4-二氢嘧啶-1 H -2-硫酮（DHPM）的氧化C S交叉偶联衍生的2-（芳硫基）嘧啶的可用性，该方法无疑为制备2-（H）提供了捷径嘧啶具有前所未有的多样性。