4-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-one | 1239720-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-one
• 英文别名: 4-Bromo-6-fluoro-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；4-bromo-6-fluoro-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 1239720-16-1
• 化学式: C₇H₄BrFN₂O
• 分子量: 231.024
• InChiKey: JXPSJWNAGSKHHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-one 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Bromo-2-chloro-6-fluoro-1H-1,3-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010089292A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,2-二氨基-5-氟苯 、 尿素 以 xylene 为溶剂， 以80%的产率得到4-bromo-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010089292A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2393804B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US8946426B2
  申请人：——

  公开号：US8946426B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] TRICYCLIC ARYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLE TRICYCLIQUES, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：[en]ENSEM THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024026129A2

  公开（公告）日：2024-02-01

  The invention provides novel tricyclic aryl compounds and derivatives thereof, and pharmaceutical compositions thereof and methods for treating diseases and disorders, such as various types of cancer.