(R)-2-Acetyl-4-{1-[(E)-(S)-2-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-ylimino]-ethyl}-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester | 121224-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Acetyl-4-{1-[(E)-(S)-2-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-ylimino]-ethyl}-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
• CAS: 121224-60-0
• 化学式: C₃₂H₅₀N₂O₉
• 分子量: 606.757
• InChiKey: RKWVPWLNONXVOL-KUXWUFDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  122.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Acetyl-4-{1-[(E)-(S)-2-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-ylimino]-ethyl}-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2,6-Dimethyl-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-ethyl ester 、 (S)-2,6-Dimethyl-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性烷基乙酰乙酸的对映选择性汉茨二氢吡啶的合成1

  摘要：

  描述了4-芳基-1,4-二氢吡啶（ee = 84-98％）（重要的生物活性化合物（例如，作为钙通道阻滞剂））的汉茨合成的有效的整体对映选择性变体。新方法的关键步骤是将金属化手性烷基乙酰乙酸（）-不对称迈克尔加成到Knoevenagel受体上。还报道了确定手性二氢吡啶的对映体过量的准确方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82366-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-氨基-2-(1'-甲氧基-1'-甲基乙基)吡咯啉 在 正丁基锂 作用下， 反应 1.17h， 生成 (R)-2-Acetyl-4-{1-[(E)-(S)-2-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-ylimino]-ethyl}-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性烷基乙酰乙酸的对映选择性汉茨二氢吡啶的合成1

  摘要：

  描述了4-芳基-1,4-二氢吡啶（ee = 84-98％）（重要的生物活性化合物（例如，作为钙通道阻滞剂））的汉茨合成的有效的整体对映选择性变体。新方法的关键步骤是将金属化手性烷基乙酰乙酸（）-不对称迈克尔加成到Knoevenagel受体上。还报道了确定手性二氢吡啶的对映体过量的准确方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82366-7